小鼠脐静脉内皮细胞

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更新时间：2024-11-04

小鼠脐静脉内皮细胞

商品属性：

细胞简介：

小鼠脐静脉内皮分离自脐带组织；它是脐静脉的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构，脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中，子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管，与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘，脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠脐静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠脐静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

蔗糖测定试剂盒（紫外比色法）

γ-谷酰半胱酸合成酶（γ-GCS）测定试剂盒（速率法）

超微量ATP酶测试盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）

总巯基（-SH）测定试剂盒

植物钙调素(CAM)ELISA 试剂盒

Human ai nuclear factor aibody (ANF) ELISA Kit 人抗核因子抗体(ANF)试剂盒

Porcineadiponectin,ADPELISAKit 猪脂联素(ADP)试剂盒 进口分装

CLIAKitforADV-IgM(HumanAdenovirusIgM)ELISAKit人腺病毒IgM

血液氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量试剂盒50次

MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAKit小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)试剂盒

MAP激酶相互作用丝/苏激酶1抗体

FBXL18蛋白抗体

ICOSLG重组小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

chloramphenicol/OVA 氯偶联鸡卵白蛋白蛋白 2mgchloramphenicol/OVA 氯偶联鸡卵白蛋白蛋白

GAPDH重组人 GAPDH 蛋白 (His 标签) Protein

ACOX1 Protein Human 重组人 ACOX1 / aox 蛋白 (His 标签)

LDLR Protein Mouse 重组小鼠 LDLR / LDL Receptor 蛋白 (His 标签)

chloramphenicol/OVA 氯偶联鸡卵白蛋白蛋白 2mgchloramphenicol/OVA 氯偶联鸡卵白蛋白蛋白

ACOX1 Protein Human 重组人 ACOX1 / aox 蛋白 (His 标签)

ICOSLG重组小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

LDLR Protein Mouse 重组小鼠 LDLR / LDL Receptor 蛋白 (His 标签)

GAPDH重组人 GAPDH 蛋白 (His 标签) Protein

小鼠脐静脉内皮细胞大鼠钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱα(CAMK2α)试剂盒 ，英文名： CAMK2α ELISA Kit

Rat beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)试剂盒

RatTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)试剂盒 进口分装

CLIAKitforDSIP(Humandeltasleep-inducingpeptide)ELISAKit人促睡眠肽

细胞培养液抗坏血酸比色法定量试剂盒20次

RatHistoneDeacetylase,HDELISAKit大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD)试剂盒

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行