小鼠膀胱移行上皮细胞

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更新时间：2024-11-04

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产品名称：小鼠膀胱移行上皮细胞

组织来源：膀胱组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

小鼠膀胱上皮分离自膀胱组织；膀胱是一个储尿器官，在哺乳类动物，它是由平滑肌组成的一个囊形结构，位于骨盆内，其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌，可以控制尿液的排出。膀胱壁由三层组织组成，由内向外为黏膜层、肌层和外膜。肌层由平滑肌纤维构成，称为逼尿肌，逼尿肌收缩，可使膀胱内压升高，压迫尿液由尿道排出。在膀胱与尿道交界处有较厚的环形肌，形成尿道内括约肌。在括约肌收缩能关闭尿道内口，防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分为三层：即浆膜层（蜂窝脂肪组织）、肌肉层（逼尿肌、膀胱三角区肌）和黏膜层（极薄的一层移行上皮组织）。其主要作用有：①组成过滤屏障内壁的重要部分；②在炎症和致血栓物质的刺激合成必要的生物活性分子；③受损后影响系膜细胞和上皮细胞，进而影响肾脏病变。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠膀胱移行上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠膀胱移行上皮经Cytokeratin-AE1/AE3免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠0脂酰丝酸(PS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 人克拉拉细胞蛋白(CC16)试剂盒

HumanL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit 人L苯解氨酶(PAL)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor(n1)ELISAKit大鼠轴突生长诱向因子1

饮料污染ATP生物发光法定量试剂盒50次

MouseIerleukin-7,IL-7ELISAKit小鼠白介素7(IL-7)试剂盒规格：96T/48T

G蛋白偶联受体GPR92蛋白抗体

DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体

EPHB1重组小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His & GST 标签) Protein

AAT(Alpha-1Anti-tiypsin 0.5mgAAT(Alpha-1Anti-tiypsin) α-1抗(抗原)

CLEC10A重组人 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 标签) Protein

CD28 Protein Human 重组人 CD28 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签)

IL20RB Protein Rat 重组大鼠 IL20RB 蛋白

蛋白激酶Bγ(PKBγ)重组蛋白 Recombinant Protein Kinase B Gamma (PKBg)

CD28 Protein Human 重组人 CD28 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签)

IL17A重组小鼠 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

LAYN Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白

TPM4重组人 TPM4 / Tropomyosin 4 蛋白 Protein

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Porcine growth hormone releasing hormone (GHRH) ELISA Kit 猪促生长激素释放激素(GHRH)试剂盒

转基因植物PAT基因核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMCP-3/CCL7(Humanmonocytechemotacticprotein3)ELISAkit人单核细胞趋化蛋白3

体液无机0/游离0酸根离子比色法定量试剂盒20次

ELISAKitFPV猫细小病毒抗体

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作