小鼠脑膜细胞

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更新时间：2024-11-04

小鼠脑膜细胞

商品属性：

细胞简介：

小鼠脑膜分离自脑膜组织；脑膜是颅骨与脑间的隔膜，一共有三层，由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。脑膜细胞围绕着大脑，参与中枢神经系统的正常发育，能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠脑膜采用消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠脑膜经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

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小鼠乙型肝核心抗体试剂盒   小鼠乙型肝核心抗体试剂盒   规格型号：96T/48T   小鼠乙型肝核心抗体试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠乙型肝核心抗体试剂盒、小鼠乙型肝核心抗体试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat dopamine (DA) ELISA Kit 大鼠多巴胺(DA)试剂盒

Humanα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit 人α羟基脱轻酶(αHBDH)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor(LDH)ELISAKit大鼠乳酸脱氢酶

荧光标记法细胞端粒酶活性AP电泳分析试剂盒10次

MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit小鼠白介素23(IL-23)试剂盒规格：96T/48T

FSD1蛋白抗体

C4.4A/LYPD3重组兔单克隆抗体

FGF9重组狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 标签) Protein

NIK，NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB诱导的激酶(抗原 0.5mgNIK，NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB诱导的激酶(抗原)

PDE1B重组人 PDE1B 蛋白 (His & GST 标签) Protein

CD33 Protein Human 重组人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 标签)

PTN Protein Mouse 重组小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白

NIK，NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB诱导的激酶(抗原 0.5mgNIK，NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB诱导的激酶(抗原)

CD33 Protein Human 重组人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 标签)

FGF9重组狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 标签) Protein

PTN Protein Mouse 重组小鼠 Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白

PDE1B重组人 PDE1B 蛋白 (His & GST 标签) Protein

小鼠脑膜细胞大鼠甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)试剂盒 ，英文名： MBP/MBL ELISA Kit

Porcine esadiol (E2) ELISA Kit 猪雌二醇(E2)试剂盒

疟原虫(Pm)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforM-CSF(HumanMacrophageColony-StimulatingFactor)ELISAkit人巨噬细胞集落刺激因子

体液砷元素比色法定量试剂盒20次

ELISAKitC3bR绵羊补体片段3b受体

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行