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基础信息Product information
产品名称：
小鼠脉络膜微血管内皮细胞
产品简介：
小鼠脉络膜微血管内皮细胞公司正在出售的产品：MYC诱导线粒体蛋白抗体 锌指蛋白321B抗体 转录因子SP4抗体 小鼠脑膜细胞 大鼠肾动脉平滑肌细胞 LEC-1仓鼠卵巢细胞 U87MG人脑星形胶质母细胞瘤
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：16
更新时间：2024-11-04
产品特性Product characteristics
小鼠脉络膜微血管内皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
脉络膜组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 内皮细胞样 | YS-01X7549 |
细胞简介：
小鼠脉络膜微血管内皮分离自眼球脉络膜组织；脉络膜在视网膜和巩膜之间，含有丰富血管和色素细胞，对外力冲击的耐受性较视网膜差，当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时，坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用，使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色，围绕视神经乳头部有照膜，为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜，由纤维组织、小血管和毛细血管组成，软而薄，棕红色，在巩膜和视网膜之间，续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层，其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用，对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方，含丰富的血管和色素细胞，有营养和遮光作用。
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠脉络膜微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠脉络膜微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
粒细胞防御素 英文名称： Neuophil Peptide-1 规格： 英文缩写： HNP-1
免疫球蛋白IgM 英文名称： immunoglobulin M 规格： 英文缩写： IgM
白介素-1α 英文名称： ierleukin-1α 规格： 英文缩写： IL-1α
白介素-1β 英文名称： ierleukin-1β 规格： 英文缩写： IL-1β
猪雌二醇(E2)ELISA 试剂盒
Human macrophage inflammatory protein 5 (MIP-5) ELISA Kit 人巨噬细胞性蛋白5(MIP-5)试剂盒
PorcineOrexieceptor,OXRELISAKit 猪食欲素受体(OXR)试剂盒 进口分装
CLIAKitforALP-BELISAKit大鼠骨特异性碱性0酸酶B
血液0酸甲戊二羟酸激酶(phosphomevalonatekinase)活性比色法定量试剂盒20次
Mouseα2-plasmininhititor,α2-PIELISAKit小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)试剂盒
FA83D蛋白抗体
AF750标记的磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
SEMA4D重组大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 Protein
F1 operon positive regulatory protein(NT 0.5mgF1 operon positive regulatory protein(NT) 鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白(N端多肽)
NRXN3重组人 Neurexin-3-beta / NRXN3 蛋白 Protein
ALDH4A1 Protein Human 重组人 ALDH4A1 蛋白 (His & GST 标签)
EFNA1 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 标签)
F1 operon positive regulatory protein(NT 0.5mgF1 operon positive regulatory protein(NT) 鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白(N端多肽)
ALDH4A1 Protein Human 重组人 ALDH4A1 蛋白 (His & GST 标签)
SEMA4D重组大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 Protein
EFNA1 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 标签)
NRXN3重组人 Neurexin-3-beta / NRXN3 蛋白 Protein
小鼠脉络膜微血管内皮细胞大鼠肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)试剂盒 ，英文名： HBEGF ELISA Kit
Rat alpha 1 acid glycoprotein (1-AGP) ELISA Kit 大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)试剂盒
RatActivatedLeukocyteCellAdhesionMolecule,ALCAMELISAKit 大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)试剂盒 进口分装
CLIAKitforE3ELISAKit大鼠雌三醇
细胞培养上清氨荧光定量试剂盒20次
RatinhibitorysubunitofNF-κBα,IKBαELISAKit大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)试剂盒
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