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基础信息Product information
产品名称：
小鼠肺大静脉内皮细胞
产品简介：
小鼠肺大静脉内皮细胞公司正在出售的产品：黄素蛋白氧化还原酶MICAL2抗体 G蛋白结合蛋白7抗体 TRABD蛋白抗体 小鼠脑成纤维细胞 大鼠肾小球内皮细胞 VERO E6非洲绿猴肾细胞 T47D人乳腺导管癌细胞
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：22
更新时间：2024-11-04
产品特性Product characteristics
小鼠肺大静脉内皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
肺静脉组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 不规则细胞 | YS-01X7060 |
细胞简介：
小鼠肺大静脉内皮分离自肺大静脉组织；肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中，把动脉血由肺送回心脏的静脉，是一个静脉里流动脉血的血管。左右1对，共4条，两条连接右肺，两条连接左肺。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接，而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。肺静脉淤血性肺动脉高压，是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下，肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点，肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力，要维持肺循环的低压、低阻的状态，必须保证整个肺循环系统的畅通无阻，血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉，再入左心室，经过左心室收缩进入体循环，才能避免肺动脉内压力升高。细胞呈多边形鹅卵石状排列；该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。
方法简介：
质量检测：
本公司生产的小鼠肺大静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；经CD31/vWF免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
M199、FBS、内皮细胞生长添加剂、Heparin、Ascorbic Acid、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
表达趋化因子 (TECK) 作用： ELISA 规格： 进口分装
基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 作用： ELISA 规格： 进口分装
型纤溶酶原激活因子 (uPA) 作用： ELISA 规格： 进口分装
型纤溶酶原激活因子受体 (uPA-R) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠乙酰受体抗体(AChRab)ELISA 试剂盒 96T/48T
Apoptosis of human soluble associated factor (sFAS/Apo-1) ELISA Kit 人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)试剂盒
Humaissuepolypeptidespecificaigen,TPSELISAKit 人组织多肽特异性抗原(TPS)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitfor5-HT(Mouse5-Hydroxyyptamine)ELISAKit小鼠5羟色胺
饮料氨含量光谱法定量试剂盒20次
MouseMacrophageInflammatoryProtein1β,MIP-1βELISAKit小鼠巨噬细胞性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)试剂盒规格：96T/48T
DNA拓普西异构酶Topo IIIα抗体
AbBy Fluor? 405标记的小脑肽2抗体
IL13RA2重组大鼠 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (Fc 标签) Protein
Erdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10多肽 0.5mgErdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10多肽
PIN1重组人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein
CCNE1 Protein Human 重组人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His & GST 标签)
CLU Protein Mouse 重组小鼠 Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J / CLU 蛋白
Erdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10多肽 0.5mgErdj5/DNAJC10 Erdj5/DNAJC10多肽
CCNE1 Protein Human 重组人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His & GST 标签)
IL13RA2重组大鼠 IL13RA2 / IL13R 蛋白 (Fc 标签) Protein
CLU Protein Mouse 重组小鼠 Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J / CLU 蛋白
PIN1重组人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 Protein
小鼠肺大静脉内皮细胞大鼠肝脂酶(HL)试剂盒 ，英文名： HL ELISA Kit
Porcine ierleukin 4 (IL-4) ELISA Kit 猪白介素4(IL-4)试剂盒
创伤弧菌(VV)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMDC/CCL22(HumanMacrophage-DerivedChemokine)ELISAkit人巨噬细胞来源的趋化因子
体液羟脯(HYP)比色法定量试剂盒20次
牛的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit牛的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit，牛的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit，
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
