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基础信息Product information
产品名称：
小鼠卵巢颗粒细胞
产品简介：
小鼠卵巢颗粒细胞公司正在出售的产品：着丝粒蛋白X抗体 G蛋白结合蛋白6体 TRA2A蛋白抗体 小鼠毛囊干细胞 大鼠肾脏巨噬细胞 BCL2 Jurkat儿童急性T淋巴细胞白血病细胞 SW620人结直肠腺癌细胞
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：25
更新时间：2024-11-04
产品特性Product characteristics
小鼠卵巢颗粒细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
卵巢组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 上皮细胞样 | YS-01X7198 |
细胞简介：
小鼠卵巢颗粒分离自卵巢组织；卵巢是雌性动物的生殖器官，卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同，仅左侧发育（右侧已退化），呈葡萄状，均为处于不同发育时期的卵泡，卵泡呈黄色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢，但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构，而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官，它的外表有一层上皮组织，其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分，主要由卵泡和结缔组织构成；髓质位于中央，由疏松结缔组织构成，其中有许多血管、淋巴管和神经。卵巢颗粒细胞是卵巢的主要功能细胞，其增殖与分化直接影响着卵泡的生长启动、发育、排卵、黄体形成以及甾体激素分泌等卵巢功能活动。卵巢颗粒细胞是卵泡内的最大细胞群，也是主要的功能细胞，卵泡发育的显著标志之一就是颗粒细胞迅速生长及增殖，而成年动物的卵泡闭锁主要是由颗粒细胞凋亡引起，尤其在卵泡发育后期，此外，颗粒细胞还与卵泡膜细胞共同完成卵巢激素的合成，维持着有利于卵母细胞生长和成熟的微环境。细胞形状呈圆形或椭圆形。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠卵巢颗粒采用先机械分离，而后胶原酶消化，最后差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠卵巢颗粒经FSHR免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
性激素结合球蛋白 英文名称： Sex Hormone Binding Globulin 规格： 英文缩写： SHBG
血小板衍生生长因子 英文名称： Platelet Derived Growth Factor 规格： 英文缩写： PDGF
胰岛素原 英文名称： Proinsulin 规格： 英文缩写： PINS
催乳素 英文名称： Prolactin 规格： 英文缩写： PRL
小鼠乙酰(ACH)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human soluble factor related apoptosis ligand (sFASL) ELISA Kit 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)试剂盒
HumanGlomerulaissueexact-advancedglycosylationendproducts,GTE-AGEELISAKit 人肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitfor5-HT(Human5-Hydroxyyptamine)ELISAKit人5羟色胺
饮料氨荧光定量试剂盒20次
MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAKit小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)试剂盒规格：96T/48T
DjC8蛋白抗体
7号染色体开放阅读框68抗体
ERBB2重组人 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 标签) Protein
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶1(NOX1)重组蛋白 Recombinant Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1 (NOX1)
KIAA1279重组人 KIAA1279 蛋白 Protein
CCNE1 Protein Human 重组人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白
NA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶1(NOX1)重组蛋白 Recombinant Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1 (NOX1)
CCNE1 Protein Human 重组人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白
ERBB2重组人 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 标签) Protein
NA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)
KIAA1279重组人 KIAA1279 蛋白 Protein
小鼠卵巢颗粒细胞大鼠干扰素诱导蛋白11(IP-11/CXCL11)试剂盒 ，英文名： IP-11/CXCL11 ELISA Kit
Porcine ierleukin 3 (IL-3) ELISA Kit 猪白介素3(IL-3)试剂盒
超级细菌NDM-1基因核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMEC/CCL28(Humanmucosaeassociatedepitheliachemokine)ELISAKit人粘膜相关上皮趋化因子
体液葡萄糖氧化酶比色法定量试剂盒20次
ELISAKitsIgA牛分泌型免疫球蛋白A
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
