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基础信息Product information

产品名称：

小鼠淋巴结淋巴细胞

产品简介：

小鼠淋巴结淋巴细胞公司正在出售的产品：MGEA5抗体 G蛋白结合蛋白4抗体多发性骨髓瘤相关蛋白抗体小鼠脉络膜微血管内皮细胞大鼠食管成纤维细胞 BICR 10人头颈部鳞状细胞癌细胞 sv-huc-1人膀胱上皮永生化细胞

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：17

更新时间：2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：小鼠淋巴结淋巴细胞

组织来源：淋巴结

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

小鼠淋巴结淋巴细胞

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率每2-3天换液一次

生长特性悬浮

细胞形态圆形

传代特性不增殖；不传代

消化液 0.25%

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

小鼠淋巴结淋巴细胞

小鼠淋巴结淋巴分离自淋巴结；淋巴结是哺乳类的周围淋巴器官，由淋巴细胞集合而成。呈豆形，位于淋巴管行进途中，是产生免疫应答的重要器官之一。淋巴结表面包有被膜，被膜的结缔组织伸入淋巴结内形成小梁，构成淋巴结的支架。被膜下为皮质区，淋巴结的中心及门部为髓质区。皮质区有淋巴小结、弥散淋巴组织和皮质淋巴窦（简称皮窦），髓质包括由致密淋巴组织构成的髓索和髓质淋巴窦（简称髓窦）。淋巴窦的窦腔内有许多淋巴细胞和巨噬细胞，从输入淋巴管流来的淋巴液优良入皮窦再流向髓窦，最后经输出淋巴管离开淋巴结。淋巴结的主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和浆细胞，参与机体的免疫反应。淋巴结肿大或疼痛常表示其属区范围内的器官有炎症或其他病变。主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和浆细胞，参与机体的免疫反应；当局部感染时，细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们，则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴结淋巴细胞是白细胞的一种，由次级淋巴器官淋巴结产生，是机体免疫应答功能的重要细胞成分；细胞为圆形细胞核，细胞质少。成熟淋巴细胞需依赖抗原刺激而分化增殖，继而发挥其免疫功能。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠淋巴结淋巴采用分离淋巴结组织、研磨获取单细胞悬液后通过密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为1×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠淋巴结淋巴经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠淋巴结淋巴细胞

培养步骤：

小鼠淋巴结淋巴细胞
一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

小鼠淋巴结淋巴细胞

收到细胞如何处理？

小鼠淋巴结淋巴细胞
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作

公司正在出售的产品：
小鼠淋巴结淋巴细胞

抑瘤素英文名称： M 规格：英文缩写： OSM

骨钙素英文名称： Osteocalcin 规格：英文缩写： OC

催产素英文名称： Oxytocin 规格：英文缩写： OT

氧化低密度脂蛋白英文名称： oxidized low density lipoprotein 规格：英文缩写： OxLDL

鱼雌二醇(E2)ELISA 试剂盒

Human rheumatoid ahritis associated nuclear aigen aibody (RANA) ELISA Kit 人抗类风湿关节核抗原抗体(RANA)试剂盒

Humanadiponectin,ADPELISAKit 人脂联素(ADP)试剂盒进口分装

CLIAKitforADMELISAKit大鼠肾上腺髓质素

血液乙酰酯酶活性比色法定量试剂盒20次

MouseReninELISAKit小鼠肾素(Renin)试剂盒

CTDSPL2蛋白抗体