小鼠晶状体上皮细胞

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更新时间：2024-11-04

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产品名称：小鼠晶状体上皮细胞

组织来源：晶状体组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

小鼠晶状体上皮分离自晶状体组织；晶状体源自胚胎发育外胚层，仅含有上皮细胞及其产物，晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞分开；因而，晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰，又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染，保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡，包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中，晶状体上皮细胞分化和成熟，然后迁移到晶状体内部，产生晶体蛋白，自身也拉长而变成晶状体纤维细胞，并最终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明，晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控，包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形，呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞，其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关，体外培养是研究其生长规律的主要手段。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠晶状体上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠晶状体上皮经BFSP2（晶状体蛋白）免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

心血管活性多肽   英文名称：   Apelin   规格：      英文缩写：   AP

转录因子AP-1   英文名称：   anscription Factors AP-1   规格：      英文缩写：   AP-1

0酸化AKT蛋白   英文名称：   phosphorylation AKT   规格：      英文缩写：   p-AKT

晚期糖基化终末产物   英文名称：   advanced glycosylation end products   规格：      英文缩写：   AGEs

小鼠胰岛素原(PI)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human soluble iercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) ELISA Kit 人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)试剂盒

HumanprocollagenCpeptidase,PCPELISAKit 人前胶原C端肽酶(PCP)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor26SPSM(Human26Sproteasome)ELISAKit人26S蛋白酶体

饮料甘素(dulcin)含量薄层色谱法定性试剂盒20次

MouseLeinizingHormone-ReleasingHormone,LHRHELISAKit小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)试剂盒规格：96T/48T

B淋巴细胞成熟因子（CD269）抗体

1号染色体开放阅读框191抗体

OSM重组小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白 Protein

白介素3(IL3)重组蛋白 Recombinant Interleukin 3 (IL3)

SRI重组人 SRI / Sorcin 蛋白 Protein

CD164 Protein Human 重组人 CD164 / Endolyn 蛋白

CLEC5A Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 蛋白

Apaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1 0.5mgApaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1)(NT) 凋亡蛋白活性因子-1(抗原)

CD164 Protein Human 重组人 CD164 / Endolyn 蛋白

FGFR1重组小鼠 FGFR1 / CD331 蛋白 Protein

CD5 Protein Rat 重组大鼠 CD5 蛋白 (Fc 标签)

ADM重组人 ADM / Adrenomedullin 蛋白 (Fc 标签) Protein

小鼠晶状体上皮细胞大鼠高密度脂蛋白2(HDL2)试剂盒 ，英文名： HDL2 ELISA Kit

Porcine ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 猪白介素1β (IL-1β)试剂盒

埃博拉病毒(EBOV)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMHB(RatMethemoglobin,MHB)ELISAKit大鼠高铁血红蛋白

体液尿酸含量直接(TPTZ)比色法定量试剂盒50次

ELISAKitPCK牛0酸烯醇式同酸羧激酶

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作