小鼠甲状腺滤泡上皮细胞

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更新时间：2024-11-04

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产品名称：小鼠甲状腺滤泡上皮细胞

组织来源：甲状腺组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

小鼠甲状腺滤泡上皮分离自甲状腺组织；甲状腺是脊椎动物非常重要的腺体，属于内分泌器官。在哺乳动物身体中，它位于颈部甲状软骨下方，气管两旁。甲状腺表面有结缔组织被膜，表面结缔组织深入到腺实质，将实质分为许多不明显的小叶，小叶内有很多甲状腺滤泡和滤泡旁细胞。甲状腺控制使用能量的速度、制造蛋白质、调节机体对其他贺尔蒙的敏感性。甲状腺依靠制造甲状腺素来调整这些反应，有T3和T4。这两者调控代谢、生长速率还有调解其他的身体系统。T3和T4由碘和酪胺酸合成。甲状腺也生产降钙素，调节体内钙的平衡。其中，甲状腺滤泡上皮细胞（也称为滤泡细胞或主要细胞）是在甲状腺细胞是负责生产和分泌甲状腺激素，甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原（T3）。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠甲状腺滤泡上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠甲状腺滤泡上皮经TG（甲状腺球蛋白）免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

异育银鲫趋化因子CCL5   英文名称：   Freshwater fish Chemokine C-C motif ligand 5   规格：      英文缩写：   CCL-5

异育银鲫免疫球蛋白D   英文名称：   Freshwater fish Immunoglobulin D   规格：      英文缩写：   IgD

异育银鲫免疫球蛋白M   英文名称：   Freshwater fish Immunoglobulin M   规格：      英文缩写：   IgM

异育银鲫白细胞间介素22   英文名称：   Freshwater fish Ierleukin 22   规格：      英文缩写：   IL-22

鱼二(MDA)ELISA 试剂盒

Human ai septolysin O/ ai O (ASO) ELISA Kit 人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)试剂盒

HumanVitaminE,VEEELISAKit 人E(VE)试剂盒 进口分装

CLIAKitforADH/VP/AVP(Humanaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin)ELISAKit人抗利尿激素/血管加压素/精加压素

血液焦0酸异构酶(isopeenylpyrophosphateisomerase)活性比色法定量试剂盒20次

MousereceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒

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自噬相关蛋白4A抗体

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ICAM3重组人 CD50 / ICAM-3 蛋白 (His 标签) Protein

CA4 Protein Human 重组人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 标签)

EFNA3 Protein Human 重组人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白

S转移酶κ1(GSTκ1)重组蛋白 Recombinant Glutathione S Transferase Kappa 1 (GSTk1)

CA4 Protein Human 重组人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 (His 标签)

CSNK2A1重组小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 蛋白 Protein

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PLBD2重组人 PLBD2 蛋白 (His 标签) Protein

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沙门氏菌(Spp)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMHC(Humanmyosinheavychain)ELISAKit人肌球蛋白重链

体液镁离子(Mg)浓度酶反应光谱法定量试剂盒20次

ELISAKitZn-MT牛锌金属硫蛋白

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作