小鼠肌源性干细胞

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更新时间：2024-11-04

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产品名称：小鼠肌源性干细胞

组织来源：骨骼肌组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

小鼠肌源性干分离自肌肉组织；肌源性干细胞（MDSCs）属于成体多能干细胞，具有多细胞系分化和自我更新能力。通过诱导刺激，MDSCs可以分化为脂肪、骨骼、软骨、平滑肌和神经细胞等多种细胞和组织类型；作为基因治疗和组织工程的供体细胞，已成为治疗心肌梗死、Duchenne氏肌营养不良等疾病的研究热点；近年来，肌源性干细胞在治疗尿失禁等方面的应用逐步得到重视。需注意的是，肌源性干细胞主要存在于骨骼肌组织中，只是成熟组织的很少部分细胞；平时处于静止状态，在细胞应激和组织缺失时才会激活；并且随着年龄的增加，所含细胞数量逐渐减少，而目前临床疾病的治疗主要是针对成体进行。肌源性干细胞的体外扩增对细胞移植和干细胞介导的基因治疗至关重要。对肌源性干细胞的扩增研究发现，EGF、FGF-2和SCF可以通过减数分裂或促使不分裂细胞进入有丝分裂周期，从而刺激细胞增生。更重要的是，细胞因子诱导的体外扩增可以通过自我更新不刺激细胞分化，从而保持干细胞表型。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠肌源性干采用胶原酶--联合消化法结合密度梯度离心、差速贴壁法，最后通过肌源性干细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠肌源性干经Sca-1免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

猪胰岛素样生长因子   英文名称：   Porcine Insulin-like Growth Factor-1   规格：      英文缩写：   IGF-1

猪生长激素   英文名称：   Porcine Growth Hormone   规格：      英文缩写：   GH

猪状腺原酸   英文名称：   Porcine Total iiodothyronine   规格：      英文缩写：   TT3

猪甲状腺素   英文名称：   Porcine Total Thyroxine   规格：      英文缩写：   TT4

猪血管生成素1(ANG-1)ELISA 试剂盒

Human myogenin (MYOG) ELISA Kit 人肌细胞生成素(MYOG)试剂盒

RabbitVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAkit 兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒 进口分装

CLIAKitforai-PIVIgM(Humanai-parainfluenzavirusIgMaibody)ELISAKit人抗副流感病毒IgM抗体

血液5’-核苷酸酶(5’-)活性比色法定量试剂盒20次

PorcineImmunoglobulinM,IgMELISAKit猪免疫球蛋白M(IgM)试剂盒

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CD3E Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His 标签)

分泌跨膜蛋白1(SECTM1)重组蛋白 Recombinant Secreted And Transmembrane Protein 1 (SECTM1)

BLK Protein Human 重组人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 标签)

RSPO1重组小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 标签) Protein

CD3E Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His 标签)

LILRA3重组人 ILT6 / LILRA3 蛋白 (His 标签) Protein

小鼠肌源性干细胞大鼠谷酸脱羧酶1(GAD1)试剂盒 ，英文名： GAD1 ELISA Kit

Rabbit leukoiene B4 (LTB4) ELISA Kit 兔子白三烯B4(LTB4)试剂盒

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CLIAKitformIgA(HumanmembraneIgA)ELISAKit人表面膜免疫球蛋白A

体液赖羟化酶(lysylhydroxylase)活性比色法定量试剂盒20次

ELISAKitACAC牛乙酰乙酸检测

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作