小鼠肝外胆管上皮细胞

产品简介：

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：23

更新时间：2024-11-04

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：小鼠肝外胆管上皮细胞

组织来源：胆管组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

小鼠肝外胆管上皮分离自肝外胆管组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里最大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中最大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接。临床上常见的胆管病变如胆道闭锁、先天性胆总管囊肿、原发性硬化性胆管炎等，都是以胆管上皮细胞为病变的靶位，引起胆管上皮的损伤。了解正常胆管上皮细胞的生物学特征和病变胆管上皮细胞的病理生理学特征对研究胆管病变的发病机制、诊断和治疗具有重要意义。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠肝外胆管上皮采用胶原酶灌注消化法后，再用胶原酶-DNA酶联合消化，接种至预先包被鼠尾胶原的培养瓶中，通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠肝外胆管上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

猪血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪酸激酶2(Tie-2)ELISAKit   ELISA. 

猪血管生成素1(ANG-1)ELISAKit   ELISA. 

猪乙酰受体抗体(AChRab)ELISAKit   ELISA. 

猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISAKit   ELISA.

猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 试剂盒

Human maix metalloproteinase 13 (MMP-13) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶13(MMP-13)试剂盒

Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit 兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelatinaseA)试剂盒 进口分装

CLIAKitforai-DNaseB(Humanai-deoxyribonucleaseB)ELISAKit人抗DNA酶B抗体

血液α-L-岩藻糖苷酶(AFU)比色法定量试剂盒20次

PorcineHeatShockProtein70,HSP-70ELISAKit猪热休克蛋白70(HSP-70)试剂盒

TOM1L2蛋白抗体

血清应答因子结合蛋白1抗体

PILRB重组小鼠 PILRB1 蛋白  Protein

半乳糖凝集素9C(GAL9C)重组蛋白 Recombinant Galectin 9C (GAL9C)

MID1IP1重组人 MID1IP1 蛋白 (His 标签) Protein

BID Protein Human 重组人 BID 蛋白

DDR2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

半乳糖凝集素9C(GAL9C)重组蛋白 Recombinant Galectin 9C (GAL9C)

BID Protein Human 重组人 BID 蛋白

PILRB重组小鼠 PILRB1 蛋白  Protein

DDR2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

MID1IP1重组人 MID1IP1 蛋白 (His 标签) Protein

小鼠肝外胆管上皮细胞大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)试剂盒 ，英文名： Casp-9 ELISA Kit

Rabbit major histocompatibility complex class I (MHC I and /RLA I) ELISA Kit 兔主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/RLAⅠ)试剂盒

东方体核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMMP-4(Humanmaixmetalloproteinase4)ELISAKit人基质金属蛋白酶4

体液基质金属蛋白酶(MMP-13)活性比色法定量试剂盒20次(10样本)

ELISAKitVA犬A

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作