小鼠肝非实质细胞

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更新时间：2024-11-04

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产品名称：小鼠肝非实质细胞

组织来源：肝组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 圆形

传代特性 不增殖；不传代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

小鼠肝非实质分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里最大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中最大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接。肝实质细胞具有肝功能的单位，是肝脏的基本组成单位之一。肝非实质细胞是指除了肝实质细胞之外的细胞，主要包含了肝窦内皮细胞、肝星状细胞、肝枯否细胞。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠肝非实质采用取肝脏灌流、胶原酶消化、密度梯度离心法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠肝非实质经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

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鸭白介素2(IL-2)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai neuroblastoma aibody (NB-Ab) ELISA Kit 人抗神经母细胞瘤抗体(NB-Ab)试剂盒

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CLIAKitforAChRab(Humanacetylcholinereceptoraibody)ELISAKit人乙酰受体抗体

盐析法大量蛋白浓缩沉淀试剂盒5/10次

Mousepigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISAKit小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)试剂盒规格：96T/48T

SGOL2蛋白抗体

嗅觉受体51F1抗体

EREG重组小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 标签) Protein

5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4 0.5mg5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4) 5-羟色胺受体4抗原

ING5重组人 ING5 蛋白 (GST 标签) Protein

CAMKV Protein Human 重组人 CAMKV 蛋白 (His & GST 标签)

IL18R1 Protein Rat 重组大鼠 IL18R1 蛋白 (Fc 标签)

5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4 0.5mg5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4) 5-羟色胺受体4抗原

CAMKV Protein Human 重组人 CAMKV 蛋白 (His & GST 标签)

EREG重组小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 标签) Protein

IL18R1 Protein Rat 重组大鼠 IL18R1 蛋白 (Fc 标签)

ING5重组人 ING5 蛋白 (GST 标签) Protein

小鼠肝非实质细胞大鼠胱抑素SN(CST1)试剂盒 ，英文名： CST1 ELISA Kit

Rabbit apolipoprotein A1 (apo-A1) ELISA Kit 兔载脂蛋白A1(apo-A1)试剂盒

甲型流感病毒H1亚型(IAV-H1)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMMP-8ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶

体液基质金属蛋白酶(MMP-10)活性比色法定量试剂盒20次

ELISAKitThymosinα1犬α1

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作