小鼠多巴胺神经元细胞

产品简介：

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：23

更新时间：2024-11-04

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：小鼠多巴胺神经元细胞

组织来源：脑组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml）

培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

小鼠多巴胺神经元分离脑组织；多巴胺神经元，即：胺能神经元，主要指含多巴胺的神经元，其细胞体主要分布在黑质、脚间核和丘脑下部等处。在这些区域多巴胺含量很高。多巴胺在机体内合成时以酪为原料。脑内的多巴胺主要是由黑质细胞来合成，这些多巴胺参与锥体外系统的活动，与躯体运动机能有密切关系。脑内多巴胺代谢失常时，可引起震颤性麻痹(帕金森震颤)。多巴胺(Dopamine)，是NA的前体物质，是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质，中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响，神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中脑的神经原物质多巴胺(Dopamine)，则直接影响人们的情绪。从理论上来看，增加这种物质，就能让人兴奋，但是它会令人上瘾。多巴胺在前脑和基底神经节(Basal Ganglia)出现，基底神经节负责处理恐惧的情绪，但由于多巴胺的缘故，取代了恐惧的感觉，因此有很多人的上瘾行为，都是因多巴胺而起的。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠多巴胺神经元采用消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠多巴胺神经元经TH免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作

公司正在出售的产品：

猪热休克蛋白40(HSP-40)ELISAKit   ELISA. 

猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISAKit   ELISA. 

猪C反应蛋白(CRP)ELISAKit   ELISA. 

猪可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISAKit   ELISA.

猪肉毒碱脂酰转移酶(CACT)试剂盒

Human kallikrein 8 (KLK 8) ELISA Kit 人8(KLK 8)试剂盒

guineapigIerleukin6,IL-6ELISAKit 豚鼠白介素6(IL-6)试剂盒 进口分装

CLIAKitforANGIIR-1(HumanangiotensionIIreceptor1)ELISAKit人血管紧张素Ⅱ受体1

血液脯肽酶(prolidase;PLD)克林纳(Chinard)比色法定量试剂盒20次

Porcinediamineoxidase,DAOELISAKit猪氧化酶(DAO)试剂盒

NT5D1蛋白抗体

线粒体核糖体蛋白L10抗体

CST3重组大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白 (His 标签) Protein

HIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha 0.5mgHIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha) 缺氧诱导因子2α 抗原

DAPK3重组人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 标签) Protein

AZGP1 Protein Human 重组人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 (His 标签)

CD6 Protein Mouse 重组小鼠 CD6 / TP120 蛋白

HIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha 0.5mgHIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha) 缺氧诱导因子2α 抗原

AZGP1 Protein Human 重组人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 (His 标签)

CST3重组大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白 (His 标签) Protein

CD6 Protein Mouse 重组小鼠 CD6 / TP120 蛋白

DAPK3重组人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 标签) Protein

小鼠多巴胺神经元细胞大鼠核因子κB(NF-κB)试剂盒 ，英文名： NF-κB ELISA Kit

Rabbit pigme epithelium derived factor (PEDF) ELISA Kit 兔色素上皮衍生因子(PEDF)试剂盒

绿脓杆菌(PA)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMouseai-redcellaibodyELISAKit小鼠抗红细胞抗体

体液肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性酶连续循环比色法定量试剂盒20次

ELISAKitTGF-β1犬转移生长因子β1