小鼠大隐静脉内皮细胞

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更新时间：2024-11-04

小鼠大隐静脉内皮细胞

商品属性：

细胞简介：

小鼠大隐静脉内皮分离自大隐静脉；大隐静脉起于足背静脉弓内侧端，经内踝前方，沿小腿内侧缘伴隐神经上行，经股骨内侧髁后方，进入大腿内侧部，与股内侧皮神经伴行，逐渐向前上，在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔，汇入股静脉，其汇入点称为隐股点。有5条属支：旋髂浅静脉、腹壁浅静脉、外静脉、股内侧浅静脉和股外侧浅静脉，它们汇入大隐静脉的形式多样，相互间吻合丰富。大隐静脉曲张行高位结扎时，须分别结扎、切断各属支，以防复发。大隐静脉内皮细胞对维持大隐静脉动态平衡起着重要作用。它们合成、分泌凝血和纤溶系统的激活因子和抑制因子、影响血小板粘附和聚集的调节因子；大隐静脉内皮细胞还释放控制细胞增殖和调节血管壁紧张度的分子。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠大隐静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠大隐静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

总合成酶（NOS）测试盒[测总NOS（T－NOS）]

（NO）测定试剂盒（微板法）

（NO）测定试剂盒（还原酶法）

ATP酶测试盒（测普通组织匀浆的Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，样本前处理不需高速离心）

猪组胺(HIS)ELISA 试剂盒

Human lipid peroxide / lactoperoxidase (LPO) ELISA Kit 人过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)试剂盒

RabbitThrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit 兔纤溶抑制因子/激活的纤溶抑制物(TAFI)试剂盒 进口分装

CLIAKitforApo-E(MouseApolipoproteinE)ELISAKit小鼠载脂蛋白E

溴脱氧尿核苷(BrdU)溶液(1毫摩尔)1毫升

PorcineMelatonin,MTELISAKit猪褪黑素(MT)试剂盒

NDUFAF1蛋白抗体

先天性红细胞生成异常性贫血蛋白1抗体

IL12A & IL12B重组小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

Lin-28同源物A(LIN28A)重组蛋白 Recombinant Lin-28 Homolog A (LIN28A)

RCN3重组人 RCN3 蛋白 (His 标签) Protein

C1QBP Protein Human 重组人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 标签)

GPT Protein Rat 重组大鼠 GPT1 / GPT 蛋白 (His 标签)

癌胚抗原(CEA)重组蛋白 Recombinant Carcinoembryonic Antigen (CEA)

C1QBP Protein Human 重组人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 (His 标签)

BCAM重组小鼠 BCAM 蛋白 (His 标签) Protein

FGFR1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 FGFR1 / CD331 蛋白 (His 标签)

GSTZ1重组人 GSTZ1 蛋白 (His 标签) Protein

小鼠大隐静脉内皮细胞大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)试剂盒 ，英文名： NF-κB p65 ELISA Kit

Rabbit heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 兔热休克蛋白40(HSP-40)试剂盒

麻疹病毒(MV)核酸试剂盒(-PCR法) 48T

CLIAKitforMouseBeta-Defensins,Beta-DFELISAKit小鼠β-防御素

体液肌酸激酶(CK)总活性比色法定量试剂盒25次

ELISAKit1,3-βDglucosidase人1,3-βD葡葡糖苷酶

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行