小鼠肠成纤维细胞

产品简介：

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：18

更新时间：2024-11-04

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：小鼠肠成纤维细胞

组织来源：肠

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

小鼠肠成纤维体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的优良培养状态。

细胞简介：

小鼠肠成纤维分离自肠道组织；肠道指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中最长的一段，也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的，大肠主要浓缩食物残渣，形成粪便，再通过直肠经排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足够的养分，其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。各种哺乳动物肠的结构和功能基本相似。肠壁结构一般分4层，由外向内依次为：浆膜层（腹腔脏层），平滑肌层，黏膜下层和黏膜层。平滑肌层的外层为纵行肌纤维，内层为环形肌纤维，两者都以螺旋式走行，它们以收缩和舒张来完成肠的机械性消化。黏膜层又分为3层：靠近黏膜下层的是一层平滑肌，称为黏膜肌层。其次为结缔组织，又称为固有层。最后面向肠腔的是一层柱状上皮细胞构成的黏膜。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。

方法简介：

实验室分离的小鼠肠成纤维采用胶原酶-联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：

实验室分离的小鼠肠成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

亚盐快速测试盒   Niite rapid test case

氮快速测定试剂盒    niogen rapid determination kit

软水硬度测定试剂盒   Water hardness determination kit

氮快速测试盒    niogen rapid test case

小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA 试剂盒 96T/48T

Ai glomerular baseme membrane aibody (TBM) ELISA Kit 人抗肾小管基底膜抗体(TBM)试剂盒

Humanai-EJ-aibody，EJ/GlyRSELISAKit 人EJ抗体/抗甘氨酰NA合成酶抗体(EJ/GlyRS)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforACH(Mouseacetylcholine)ELISAKit小鼠乙酰

药品阿斯巴塘(aspaame)含量高效液相色谱法定量试剂盒20次

MousephosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit小鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)试剂盒规格：96T/48T

INO80E蛋白抗体

舞蹈症相关相互作用蛋白1/雌激素相关受体样蛋白1抗体

DKK1重组恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 标签) Protein

P311 protein 增生性瘢痕相关蛋白(抗原 0.5mgP311 protein 增生性瘢痕相关蛋白(抗原)

BCHE重组人 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

CAPG Protein Human 重组人 CAPG / AFCP 蛋白

FGFR2 Protein Mouse 重组小鼠 FGFR2 / CD332 蛋白 (Fc 标签)

P311 protein 增生性瘢痕相关蛋白(抗原 0.5mgP311 protein 增生性瘢痕相关蛋白(抗原)

CAPG Protein Human 重组人 CAPG / AFCP 蛋白

DKK1重组恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 标签) Protein

FGFR2 Protein Mouse 重组小鼠 FGFR2 / CD332 蛋白 (Fc 标签)

BCHE重组人 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

小鼠肠成纤维细胞大鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)试剂盒 ，英文名： Alox5 ELISA Kit

Rabbit ai glycoprotein aibody (GP) ELISA Kit 兔抗糖蛋白抗体(GP)试剂盒

登革热病毒Ⅱ型(DFV-Ⅱ)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMouseeosinophilcationicprotein,ECPELISAKit小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白

体液环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性荧光定量试剂盒20次

ELISAKitCTX-Ⅰ人Ⅰ型胶原C端肽

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作