小鼠NG2细胞

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更新时间：2024-11-04

小鼠NG2细胞

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细胞简介：

小鼠NG2分离自脑组织；大脑分左右两个半球，大脑皮质（灰质）覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面，即外侧面（约占整个皮质面积的1/3）、内侧面和底面（占2/3的面积）；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大脑的表面积；大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。NG2细胞是在发育和成年中枢神经系统的灰质和白质束中发现的，因表达NG2蛋白多糖而得名。NG2细胞先前被假定代表少突胶质细胞前体细胞，后来使用转基因的研究表明，NG2细胞在体内不仅能够产生少突胶质细胞，还能产生原浆性星形胶质细胞以及某些情况下的神经元。NG2细胞是中枢神经系统中不同于神经元、成熟少突胶质细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞的一类细胞亚群。此外，在发育和成年中枢神经系统的多个区域，发现NG2细胞和神经元之间存在的突触联系，暗示NG2细胞除了可能作为分化成多种细胞的可塑性前体细胞群，还可能会和神经元联系从而形成一个的神经胶质网络。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠NG2采用消化、专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠NG2经NG2免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

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猪神经特异性烯醇化酶(NSE)试剂盒

Human kallikrein 6 (KLK 6) ELISA Kit 人6(KLK 6)试剂盒

GuineaPigIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAkit 豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)试剂盒 进口分装

CLIAKitforANG(HumanAngiogenin)ELISAKit人血管生长素

血液脯(proline)含量比色法定量试剂盒20次

PorcineEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit猪内皮型合成酶3(eNOS-3)试剂盒

G蛋白P21 RAC2抗体

透明质酸合成酶2抗体

BACE1重组人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein

角蛋白20(KRT20)重组蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)

COL9A1重组人 COL9A1 蛋白  Protein

B2M Protein Human 重组人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 标签)

HA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)

角蛋白20(KRT20)重组蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)

B2M Protein Human 重组人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 标签)

BACE1重组人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein

HA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)

COL9A1重组人 COL9A1 蛋白  Protein

小鼠NG2细胞大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)试剂盒 ，英文名： LHRH ELISA Kit

Rabbit peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- gamma) ELISA Kit 兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)试剂盒

脑膜奈瑟菌A群(NM-A)核酸试剂盒 48T

CLIAKitforMousemucin-5subtypeB,MUC5BELISAkit小鼠粘蛋白/粘液素5B

体液胱(cystine)含量高效液相色谱法定量试剂盒20次

ELISAKit26SPSM人26S蛋白酶体

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行