兔下丘脑神经元细胞

产品简介：

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：23

更新时间：2024-11-04

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：兔下丘脑神经元细胞

组织来源：脑

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件：PLL（0.1mg/ml）

培养基：含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：神经元细胞样

传代特性：属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

兔下丘脑神经元体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的优良培养状态。

细胞简介：

兔下丘脑神经元分离自下丘脑；下丘脑又称丘脑下部，位于大脑腹面、丘脑的下方，是调节内脏活动和内分泌活动的较高级神经中枢所在。下丘脑自前向后可分三部﹐即前部（又名视前区和视上区）﹑中部（结节区）和后部（乳头体区）。下丘脑具有许多细胞核团和纤维束﹐与中枢神经系统的其它部位具有密切的相互联系。它不仅通过神经和血管途径调节脑垂体前﹑后叶激素的分泌和释放﹐而且还参与调节自主神经系统﹐如控制水盐代谢﹑调节体温﹑摄食﹑睡眠﹑生殖、内脏活动以及情绪等。下丘脑神经元与来自其他部位的神经纤维有广泛的突触联系，可以接受很多神经冲动，为内分泌系统和神经系统的中心。它们能调节垂体前叶功能，合成神经垂体激素及控制自主神经和植物神经功能。故提取下丘脑神经元进行体外培养，建立下丘脑神经元体外实验平台具有重要意义。

方法简介：

实验室分离的兔下丘脑神经元采用消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：

实验室分离的兔下丘脑神经元经β-Tubulin-Ⅲ免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗核抗体(ANA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠鼠白细胞分化抗原44(CD44)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ataxia telangiectasia mated (ATM) ELISA Kit 人毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)试剂盒

Humanai-lymphocyteglobulin,ALGELISAKit 人抗淋巴细胞球蛋白(ALG)试剂盒 96T/48T 进口分装

E试剂盒鱼雌激素规格：96T/48T

增强型HRP-AEC底物显色试剂盒10次

MouseCyclin-D3ELISAKit小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)试剂盒规格：96T/48T

ALL1相关蛋白抗体

人胎盘泌乳素抗体

CLEC10A重组小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 Protein

S100钙结合蛋白A12(S100A12)重组蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A12 (S100A12)

CALR重组人 CALR / Calreticulin 蛋白 (Fc 标签) Protein

CLIC4 Protein Human 重组人 CLIC4 蛋白

CD1E & B2M Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 蛋白

S100钙结合蛋白A12(S100A12)重组蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A12 (S100A12)

CLIC4 Protein Human 重组人 CLIC4 蛋白

CLEC10A重组小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 Protein

CD1E & B2M Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 蛋白

CALR重组人 CALR / Calreticulin 蛋白 (Fc 标签) Protein

兔下丘脑神经元细胞大鼠激活素A(Activin A)试剂盒 ，英文名： Activin A ELISA Kit

Mouse Ureaplasma urealyticum aibody (UU-Ab) ELISA Kit 小鼠解脲脲原体抗体(UU-Ab)试剂盒

MouseCollagenaseIELISAKit 小鼠胶原酶I(CollagenaseI)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanPancreaticcarcinomamarkers-CA242ELISAKit人胰腺癌标志物CA242

同位素标记放射活性滤膜法试剂盒20次

ELISAKitP-PKC大鼠0酸化蛋白激酶C

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作