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基础信息Product information
产品名称:

兔胃平滑肌细胞

产品简介:

兔胃平滑肌细胞公司正在出售的产品:LRRC23蛋白抗体 锌指蛋白BED抗体 ATP依赖解旋酶SMARCA2抗体 兔胸腺上皮细胞 人骨髓单核细胞 NCI-H1666人肺支气管癌细胞 HK-2 (人肾皮质近曲小管上皮细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:20

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

兔胃平滑肌细胞

兔胃平滑肌细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X8047

细胞简介:

兔胃平滑肌分离自胃组织;胃柔软,活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞,充盈时变平坦。胃壁由粘膜、粘膜下膜、肌膜和浆膜四层构成。粘膜上皮为柱状上皮。上皮向粘膜深部下陷构成大量腺体(胃底腺、贲门腺、幽门腺),它们的分泌物混合形成胃液,对食物进行化学性消化。粘膜在幽门处由于覆盖幽门括约肌的表面而形成环状的皱襞叫幽门瓣。胃肌膜由三层平滑肌构成,外层纵形,中层环形,内层斜行,其中环形肌,在幽门处特别增厚形成幽门括约肌。胃平滑肌细胞源自胃的平滑肌层,细胞通过紧密连接,进行同步性运动,完成肌肉的舒缩活动,以推动食物前进,完成对食物的机械性消化,并促进化学性消化和吸收。胃平滑肌具有肌组织的共同特性,如兴奋、自律性、传导性和收缩性,在离体后,置于适宜的环境内,仍能进行良好的节律性运动,但其收缩很缓慢,节律性远不如心肌规则。胃平滑肌对电刺激较不敏感,但对于牵张、温度和化学刺激则特别敏感,轻微的刺激常可引起强烈的收缩。胃平滑肌的这一特性是与它所处的生理环境分不开的,胃内容物对平滑肌的牵张、温度和化学刺激是引起内容物推进或排空的自然刺激因素。

方法简介:

实验室分离的兔胃平滑肌采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔胃平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传5代左右;3代以内状态优良

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔胃平滑肌体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的优良培养状态。

兔胃平滑肌细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔胃平滑肌细胞


公司正在出售的产品:

小鼠FMS样酪酸激酶试剂盒   小鼠FMS样酪酸激酶试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠FMS样酪酸激酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠FMS样酪酸激酶试剂盒、小鼠FMS样酪酸激酶eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠FMS样酪酸激酶3配体试剂盒   小鼠FMS样酪酸激酶3配体试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠FMS样酪酸激酶3配体试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠FMS样酪酸激酶3配体试剂盒、小鼠FMS样酪酸激酶3配体eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠N-乙酰基-丝酰-天门冬酰-赖酰-脯酸试剂盒   小鼠N-乙酰基-丝酰-天门冬酰-赖酰-脯酸试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠N-乙酰基-丝酰-天门冬酰-赖酰-脯酸试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠N-乙酰基-丝酰-天门冬酰-赖酰-脯酸试剂盒、小鼠N-乙酰基-丝酰-天门冬酰-赖酰-脯酸eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠Slit2试剂盒   小鼠Slit2试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠Slit2试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠Slit2试剂盒、小鼠Slit2eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human growth factor (HGH) ELISA Kit 人生长因子(HGH)试剂盒

HumanGlucagon,GCELISAKit 人胰高血糖素(GC)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-Sa-aibody试剂盒人抗Sa抗体(ai-Sa-Ab)试剂盒规格:96T/48T

植物细胞周期M期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10

humanyptophanyl-NAsyhetase,WARSELISAKit人色氨酰NA合成酶(WARS)试剂盒规格:96T/48T

AF750标记的髓样细胞白血病-1抗体

人红细胞单克隆抗体

大鼠

Collagen I(Anti-Collagen Type I 0.5mgCollagen I(Anti-Collagen Type I) I型胶原蛋白

NRP1重组人 Neuropilin-1 / NRP1 / CD304 蛋白 Protein

FANCA Protein Human 重组人 FANCA / FACA 蛋白

IL13RA1 Protein Mouse 重组小鼠 IL13RA1 蛋白

Collagen I(Anti-Collagen Type I 0.5mgCollagen I(Anti-Collagen Type I) I型胶原蛋白

FANCA Protein Human 重组人 FANCA / FACA 蛋白

大鼠

IL13RA1 Protein Mouse 重组小鼠 IL13RA1 蛋白

NRP1重组人 Neuropilin-1 / NRP1 / CD304 蛋白 Protein

兔胃平滑肌细胞大鼠激活调节趋化因子(TARC)试剂盒 ,英文名: TARC ELISA Kit

Mouse heat shock protein 27 (HSP-27) ELISA Kit 小鼠热休克蛋白27(HSP-27)试剂盒

MouseC-ReactiveProtein,CRPELISAKit 小鼠C反应蛋白(CRP)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanai-thrombieceptor,AELISAKit人抗受体

细胞FAK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

ELISAKitBigET大鼠大内皮素

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行



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