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基础信息Product information
产品名称：
兔角膜上皮细胞
产品简介：
兔角膜上皮细胞公司正在出售的产品：脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白3抗体 肝黄素单加氧酶1抗体 跨膜蛋白SEMA4B抗体 兔脑静脉血管内皮细胞 人支气管上皮细胞 NCI-H716人直肠癌细胞 RKO (人结肠腺癌细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：18
更新时间：2024-10-31
产品特性Product characteristics
兔角膜上皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
角膜组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 上皮细胞样 | YS-01X7179 |
细胞简介：
兔角膜上皮分离自眼角膜组织；角膜位于眼球前壁的一层透明膜，约占纤维膜的前1/6，从后面看角膜呈正圆形，从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同，中央部最薄。角膜有十分敏感的神经末梢，如有外物接触角膜，眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持透明，角膜并没有血管，透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层，由前向后依次为：上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。其主要功能如下：①角膜是的无血管的组织，具有透明的特性和合成许多蛋白的功能，分三层细胞层，外层即是上皮细胞；②角膜上皮细胞能参与先天性免疫，能感应病原体存在并发出信号从而激活角膜防御系统；③角膜上皮细胞能高效表达醛脱氢酶。角膜上皮细胞的体外培养对研究角膜的生理学、病理学、免疫学以及分子生物学都是极为重要的手段，常用于研究细胞代谢产物、病毒感染、各种生长因子和药物对细胞生长的影响。
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
方法简介：
公司实验室分离的兔角膜上皮采用混合胶原酶消化结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的兔角膜上皮经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
嗜酸粒细胞直接计数液 Product name said
网织红细胞计数液 Alkaline phosphatase stain
Acid phosphatase stain
尿蛋白定性测试盒 Acid esterase stain
豚鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)试剂盒 ，英文名： SAA ELISA Kit
Human proteinase 3 specific ai neuophil cytoplasmic aibody (PR3-ANCA) ELISA Kit 人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)试剂盒
Monkeyfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit促卵泡素(FSH)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforBMP-2ELISAKit大鼠骨成型蛋白2
细菌内毒素凝胶法定量试剂盒20次
Rabbitmaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAKit兔基质金属蛋白酶1(MMP-1)试剂盒规格：96T/48T
RIT1蛋白抗体
磷酸化G蛋白信号转导调节因子16抗体
MARCO重组小鼠 MARCO 蛋白 Protein
CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta 0.5mgCD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta) CD122/白介素2受体β链抗原
STAT4重组人 STAT4 蛋白 Protein
IGSF11 Protein Human 重组人 IGSF11 / BTIGSF 蛋白
OLR1 Protein Rat 重组大鼠 OLR1 / LOX1 蛋白
CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta 0.5mgCD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta) CD122/白介素2受体β链抗原
IGSF11 Protein Human 重组人 IGSF11 / BTIGSF 蛋白
MARCO重组小鼠 MARCO 蛋白 Protein
OLR1 Protein Rat 重组大鼠 OLR1 / LOX1 蛋白
STAT4重组人 STAT4 蛋白 Protein
兔角膜上皮细胞大鼠利肽受体1(NPR1)试剂盒 ，英文名： NPR1 ELISA Kit
Monkey follicle stimulating hormone (FSH) ELISA Kit促卵泡素(FSH)试剂盒
RatIerferonα,IFN-αELISAKit 大鼠α干扰素(IFN-α)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGABA(MouseGamma-aminobyricacid)ELISAKit小鼠γ氨基
细胞过氧化氢(HYDROGENPEROXIDE)活性化学发光法定量试剂盒20次
RatProinsulin,PIELISAKit大鼠胰岛素原(PI)试剂盒规格：96T/48T
