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基础信息Product information
产品名称：
人子宫内膜上皮细胞
产品简介：
人子宫内膜上皮细胞公司正在出售的产品：毛发角蛋白33A抗体 成纤维细胞生长因子受体5抗体 肌动蛋白抑制因子1抗体 兔肺动脉内皮细胞 人肾成纤维细胞 PANC-1人表皮样瘤胰腺导管瘤细胞 C918 (人眼脉络黑色素瘤细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：21
更新时间：2024-10-31
产品特性Product characteristics
人子宫内膜上皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
子宫组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 上皮细胞样 | YS-01X7227 |
细胞简介：
人子宫内膜上皮分离自子宫组织；子宫是孕育胎儿的器官，位于盆腔中部，膀胱与直肠之间，其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持，这些结构受损或松弛时，可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜，由上皮（属单层柱状上皮，有分泌细胞和纤毛细胞二种）和固有膜（由结缔组织构成，其内有大量的星形细胞，称为基质细胞）组成，子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层，功能层较厚，约占内膜厚度的4/5；基底层较薄较致密，约占1/5，功能层可剥脱，而基底层剥脱。子宫内膜上皮细胞主要功能：①子宫内膜亦称子宫黏膜，是指构成哺乳类子宫内壁的一层；②子宫内膜对动情素和孕激素都起反应，因此可随着性周期（发情周期、月经周期）发生显著的变化。子宫内膜与胚胎附植密切相关，在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎与母体“对话"的过程中，子宫内膜上皮细胞充当了极其重要的角色。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的最内层，位于子宫腔面，在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官，子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的子宫内膜上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
方法简介：
公司实验室分离的人子宫内膜上皮采用胶原酶消化法，结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人子宫内膜上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(mouse MDC) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠髓过氧化物酶(mouse MPO) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠粘蛋白(mouse MUC5AC) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠肌肉生成抑制素(mouse Myostatin) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠瘤病毒16(HPV-16)试剂盒 96T/48T
Human endothelial lipase (EL) ELISA Kit 人内皮脂肪酶(EL)试剂盒
Humansreumalbumin,HSAELISAKit 人血清白蛋白(HSA)试剂盒 96T/48T 进口分装
guineapigfollicle-stimulatinghormone,FSH试剂盒豚鼠促卵泡素(FSH)试剂盒规格：96T/48T
真菌/酵母同还原酶(aldo-ketoreductase)总活性比色法定量试剂盒20次
MouseCholecystokinin,CCKELISAKit小鼠胆囊收缩素/肠促肽(CCK)试剂盒规格：96T/48T
FITC标记小鼠CD45R单克隆抗体
核因子1A抗体
CDH1重组大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein
CTn1 (cardiac troponin 1 0.5mgCTn1 (cardiac troponin 1) 心肌肌钙蛋白
XRCC5 & XRCC6重组人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 蛋白 Protein
CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白
PLAUR Protein Mouse 重组小鼠 PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白
CTn1 (cardiac troponin 1 0.5mgCTn1 (cardiac troponin 1) 心肌肌钙蛋白
CXCL12 Protein Human 重组人 CXCL12 / SDF-1 蛋白
CDH1重组大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein
PLAUR Protein Mouse 重组小鼠 PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白
XRCC5 & XRCC6重组人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 蛋白 Protein
人子宫内膜上皮细胞大鼠内向整流型离子通道亚家族J成员5(KCNJ5)试剂盒 ，英文名： KCNJ5 ELISA Kit
Mouse platelet derived growth factor AB (PDGF-AB) ELISA Kit 小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)试剂盒
Ratai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit 大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGL3(HumanGlucoseanspoer3)ELISAKit人葡萄糖转运蛋白3
细胞分泌型碱性0酸酶化学发光法定量试剂盒20次
RatStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAKit大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
