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基础信息Product information
产品名称：
人直肠黏膜上皮细胞
产品简介：
人直肠黏膜上皮细胞公司正在出售的产品：KLRA1（Ly-49a）抗体 成纤维细胞生长因子17抗体 非霍奇金淋巴瘤蛋白抗体 人子宫肌瘤组织源细胞 人食管成纤维细胞 PL-21人急性髓细胞白血病细胞 MDA-MB-468 (人乳腺癌细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：20
更新时间：2024-10-31
产品特性Product characteristics
人直肠黏膜上皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
直肠组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 上皮细胞样 | YS-01X7164 |
细胞简介：
人直肠黏膜上皮分离自直肠组织；直肠为大肠的未段，位于小骨盆内。上端平第3骶椎处接续乙状结肠，沿骶骨和尾骨的前面下行，穿过盆膈，下端以而终。直肠上端的大小似结肠，其下端扩大成直肠壶腹，是粪便排出前的暂存部位，最下端变细接。直肠在盆腔内的位置与骶椎腹面关系密切，与骶椎有相同的曲度。直肠周围多脂肪、无纵带，位于膀胱和生殖器官的背侧。直肠的动脉血供主要是来自肠系膜下动脉的直肠上动脉，来自髂内动脉的直肠中动脉和来自髂内动脉的直肠下动脉。肠黏膜上皮细胞是机体内外环境的重要屏障，持续暴露于大量抗原中，也是机体面对病原微生物的道防线。因此，肠黏膜上皮细胞除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外，在黏膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。肠黏膜上皮细胞作为首先接触抗原的细胞，在黏膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用，它决定黏膜免疫反应的发生、性质和强度。
方法简介：
公司实验室分离的人直肠黏膜上皮采用先机械分离法、后胶原酶消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人直肠黏膜上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠核因子κB抑制蛋白α（IKB-α）试剂盒 96T/48T
小鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)试剂盒 试剂盒 组装/原装
小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κBp65)试剂盒 96T/48T
小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒 96T/48T
小鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 人轻化1(HYD)试剂盒
Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDTELISAKit 人糖缺失性转铁蛋白(CDT)试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanalpha-L-fucosidase,AFU试剂盒人αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒规格：96T/48T
植物二(MDA)比色法定量试剂盒50次
MonkeyMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISAKit巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试剂盒规格：96T/48T
DNA拓普西异构酶ⅡA抗体
高迁移率族蛋白2样蛋白1抗体
ESAM重组小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein
补体1抑制因子(C1INH)重组蛋白 Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)
DCTPP1重组人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 Protein
DMP1 Protein Human 重组人 DMP1 蛋白
PDGFRB Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 蛋白
补体1抑制因子(C1INH)重组蛋白 Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)
DMP1 Protein Human 重组人 DMP1 蛋白
ESAM重组小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein
PDGFRB Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 蛋白
DCTPP1重组人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 Protein
人直肠黏膜上皮细胞大鼠脯酰羧肽酶(PRCP)试剂盒 ，英文名： PRCP ELISA Kit
Mouse niic oxide (NO) ELISA Kit 小鼠血清(NO)试剂盒
Ratalpha-L-fucosidase,AFUELISAKit 大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGPI(Humanglucose-6-phosphateisomerase)ELISAKit人葡萄糖60酸异构酶
细胞凋亡诱导(DNA合成抑制)试剂盒20次
Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
