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基础信息Product information
产品名称：
人真皮成纤维细胞
产品简介：
人真皮成纤维细胞公司正在出售的产品：kelch样蛋白13抗体 FGD6蛋白抗体 Rsafd1蛋白抗体 人直肠癌组织源细胞 人髓母细胞瘤组织源细胞 RCM-1人直肠癌细胞 293FT (人胚肾细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：35
更新时间：2024-10-30
产品特性Product characteristics
人真皮成纤维细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
皮肤组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 成纤维细胞样 | YS-01X7340 |
细胞简介：
人真皮成纤维分离自真皮组织；真皮，位于表皮深层，向下与皮下组织相连，真皮结缔组织的胶原纤维和弹性纤维互相交织在一起，埋于基质内。其内分布着各种结缔组织细胞和大量的胶原纤维弹性纤维，使皮肤既有弹性，又有韧性。其由两层组成——乳头层与网状层。真皮的结构组成是胶原蛋白、弹性纤维以及基质。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的真皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。真皮成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括：构造和维持组织的正常形态，合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。
方法简介：
公司实验室分离的人真皮成纤维采用先消化、后-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人真皮成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)试剂盒 96T/48T
兔可溶性P选择素（sP-selectin）试剂盒 96T/48T
兔抗糖蛋白抗体(GP)试剂盒 96T/48T
兔抗平滑肌抗体(ASMA)试剂盒 96T/48T
小鼠L苯解酶(PAL)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat dehydroepiandrosterone S7 (DHEA-S7) ELISA Kit 大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)试剂盒
Humanesogen,EELISAKit 人雌激素(E)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanCollageypeⅢ,ColⅢ试剂盒人Ⅲ型胶原(ColⅢ)试剂盒规格：96T/48T
组织5’-核苷酸酶(5’-)活性比色法定量试剂盒20次
Humaeceptoyrosinekinase,KsELISAKit人受体酪激酶(Ks)试剂盒规格：96T/48T
CD10抗体
富含脯同源蛋白1抗体
BCL2L1重组小鼠 BCL2L1 / Bcl-XL 蛋白 (aa 1-212, His 标签) Protein
白介素17(IL17)重组蛋白 Recombinant Interleukin 17 (IL17)
GOT1重组人 GOT1 / Aspartate aminotransferase 蛋白 Protein
HMGB1 Protein Human 重组人 HMGB1 / HMG1 蛋白
PROCR Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白 (Fc 标签)
P选择素(SELP)重组蛋白 Recombinant Selectin, Platelet (SELP)
HMGB1 Protein Human 重组人 HMGB1 / HMG1 蛋白
ERBB3重组小鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein
ALCAM Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD166 / ALCAM 蛋白 (Fc 标签)
APCS重组人 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 Protein
人真皮成纤维细胞大鼠前列腺酸性0酸酶(ACP3)试剂盒 ，英文名： ACP3 ELISA Kit
Mouse angiopoietin receptor Tie1 (ANG-R-Tie1) ELISA Kit 小鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)试剂盒
RatCyclin-D2ELISAKit 大鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGRHELISAKit大鼠促生长激素释放激素
细胞单胺氧化酶A型(MAO-A)活性比色法定量试剂盒20次
RatiggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,EM-1ELISAKit大鼠髓系细胞触发受体-1(EM-1)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
