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基础信息Product information
产品名称：
人胰腺上皮细胞
产品简介：
人胰腺上皮细胞公司正在出售的产品：KLB蛋白抗体 FGD2蛋白抗体 RRP1B蛋白抗体 人支气管成纤维细胞 人胎盘羊膜细胞 RERF-LC-Ad1人非小细胞肺癌细胞 Calu-6 (人退行性癌细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：27
更新时间：2024-10-30
产品特性Product characteristics
人胰腺上皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
胰腺组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 上皮细胞样 | YS-01X7103 |
细胞简介：
人胰腺上皮分离自胰腺组织；胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通过胰腺管排入十二指肠，有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成，胰岛主要由4种细胞组成：α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β细胞分泌胰岛素，降低血糖；γ细胞分泌，以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌；PP细胞分泌胰多肽，抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。胰腺干细胞在发育上被认为分离自内胚层胰腺上皮，在随后的胰腺发育过程中，胰腺干细胞分化为胰岛细胞（α、β、δ、PP细胞）、导管上皮细胞以及腺泡细胞。胰腺组织中还存在大量的间充质来源的细胞，包括成纤维细胞、血管内皮细胞、血管平滑肌细胞以及星形细胞，其中以成纤维细胞占主要部分。要离体分离培养获得胰腺上皮细胞就要排除间充质来源的细胞，尤其是成纤维细胞。目前常用的去除成纤维细胞方法有机械刮除法、消化以及胶原酶消化法等，胰腺上皮细胞的病变与急慢性胰腺炎的发生具有重大意义。
方法简介：
公司实验室分离的人胰腺上皮采用胶原酶分次消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人胰腺上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
兔结缔组织生长因子(rabbit CTGF) 作用： ELISA 规格： 进口分装
兔心肌钙蛋白I(rabbit cTnI) 作用： ELISA 规格： 进口分装
兔心肌钙蛋白T(rabbit c) 作用： ELISA 规格： 进口分装
兔胱抑素C(rabbit Cystatin C) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠FMS样酪酸激酶3配体(Flt3L)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat P-selectin (omein) ELISA Kit 大鼠网膜素(omein)试剂盒
Humahyroopin-releasinghormone,HELISAKIT 人促甲状腺素释放激素(H)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanCollagen-likeBioproteinⅡ,HCBⅡ试剂盒人胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)试剂盒规格：96T/48T
组织Akt/PKB激酶总活性定量试剂盒(A/B/C)20次
HumaeceptorⅡfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRⅡELISAKitGFc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)试剂盒规格：96T/48T
ATP-依赖的RNA解旋酶32抗体
分离蛋白SCRN1抗体
CDH18重组食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 蛋白 Protein
IL-17(Interleukin-17 0.5mgIL-17(Interleukin-17)human 白介素-17抗原(人)
IL9重组人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白 Protein
HNRNPR Protein Human 重组人 HNRNPR / HNRNP-R / HNRNP R 蛋白 (His & GST 标签)
ICOS Protein Mouse 重组小鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (Fc 标签)
IL-17(Interleukin-17 0.5mgIL-17(Interleukin-17)human 白介素-17抗原(人)
HNRNPR Protein Human 重组人 HNRNPR / HNRNP-R / HNRNP R 蛋白 (His & GST 标签)
CDH18重组食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 蛋白 Protein
ICOS Protein Mouse 重组小鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (Fc 标签)
IL9重组人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白 Protein
人胰腺上皮细胞大鼠趋化因子C-X-C-基元配体16(CXCL16)试剂盒 ，英文名： CXCL16 ELISA Kit
Mouse angiogenin (ANG) ELISA Kit 小鼠血管生长素(ANG)试剂盒
RatmammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit 大鼠癌标志物-CA153试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGSKELISAKit大鼠糖原合成酶激酶
细胞沉默调节蛋白1(SI1)活性比色法定量试剂盒20/50次
RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKit大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
