人牙龈成纤维细胞

产品简介：

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：21

更新时间：2024-10-30

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：人牙龈成纤维细胞

组织来源：牙龈组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次；

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3-5代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

人牙龈成纤维分离自牙龈组织；牙龈指紧贴于牙颈周围及邻近的牙槽骨上淡红色的结构，由复层扁平上皮及固有层组成。是口腔黏膜的一部分，血管丰富，呈淡红色，坚韧而有弹性，因缺乏黏膜下层，直接与骨膜紧密相连，故牙龈不能移动。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

方法简介：

公司实验室分离的人牙龈成纤维采用-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的人牙龈成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

兔粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rabbit GM-CSF)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

兔肝细胞生长因子(rabbit HGF)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

兔透明质酸(rabbit HA)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

兔心脂肪酸结合蛋白(rabbit H-FABP)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠NOD样受体-1(NOD-1)试剂盒 96T/48T

Rat hyaluronic acid binding protein (HABP) ELISA Kit 大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)试剂盒

HumahyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit 人促甲状腺素(TSH)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCollageypeⅠ,ColⅠ试剂盒人Ⅰ型胶原(ColⅠ)试剂盒规格：96T/48T

组织3-羟-3-甲戊二酰(HMG-COA)还原酶活性间接比色法定量试剂盒20次

Humaecombinationactivatinggene1,RAG-1ELISAKit人重组激活基因1(RAG-1)试剂盒规格：96T/48T

AF680标记的腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1/AMPK α 1抗体

多配体聚糖4抗体

ERBB3重组小鼠 HER3 / ErbB3 蛋白 Protein

P选择素(SELP)重组蛋白 Recombinant Selectin, Platelet (SELP)

APCS重组人 Serum amyloid P component / APCS / SAP 蛋白 Protein

HMGB1 Protein Human 重组人 HMGB1 / HMG1 蛋白

ALCAM Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD166 / ALCAM 蛋白 (Fc 标签)

骨成型蛋白4(BMP4)重组蛋白 Recombinant Bone Morphogenetic Protein 4 (BMP4)

HMGB1 Protein Human 重组人 HMGB1 / HMG1 蛋白

GAD2重组小鼠 GAD65 / GAD2 蛋白 Protein

TNFRSF9 Protein Canine 重组狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白 (Fc 标签)

SHPK重组人 CARKL / SHPK 蛋白 (His & GST 标签) Protein

人牙龈成纤维细胞大鼠肉毒碱棕榈酰基转移酶1A(CPT1A)试剂盒 ，英文名： CPT1A ELISA Kit

Mouse angiotensin conveing enzyme (ACE) ELISA Kit 小鼠血管紧张素转化酶(ACE)试剂盒

RatAquaporin2,AQP-2ELISAKit 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGzms-A(HumangranzymesA)ELISAKit人颗粒酶A

细胞长链同脂酰硫解酶(KETOACYLCOATHIOLASE)活性比色法定量试剂盒20次

RatUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit大鼠高敏三甲状腺原(u-T3)试剂盒规格：96T/48T

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作