人髂动脉内皮细胞

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更新时间：2024-10-30

人髂动脉内皮细胞

商品属性：

细胞简介：

人髂动脉内皮分离自髂动脉组织；髂总动脉位于人体的盆腔，人的髂总动脉有两条，也就是临床上左右两条分支，它是由腹部最主要的动脉演化而来，由腹部的腹主动脉沿着人体的脊柱方向向下进行，到达第4腰椎后开始分成两支，这就是左右髂总动脉。动脉是介于心室与毛细血管之间的管道，它接近心室的部分，管径大，管壁较厚。经过反复分支，管径逐渐变小，管壁变薄，最后形成与毛细血管构造相似的毛细血管前小动脉，与毛细血管相接。动脉的管径大小和管壁的厚薄，虽相差很大，但构造上均有共同之处。一般均由3层膜组成，最内层称为内膜，由内皮及纵行排列的结缔组织构成；中间的一层称为中膜，由环形排列的组织构成；最外的一层叫外膜，由纵行排列的结缔组织构成。动脉内皮细胞是覆盖在主动脉内面的单层细胞，可分泌一系列血管活性物质而保持血管稳态，当其受到炎症或其它因素刺激后稳态被破坏而导致一些心血管疾病的发生。因此，动脉内皮细胞已成为研究心血管疾病发病机制及治疗药物的工具。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最小的微血管。

方法简介：

公司实验室分离的人髂动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的人髂动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

兔脂蛋白α(Lp-α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔载脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔载脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔转化生长因子β2(TGFβ2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat eosinophil chemotactic protein Eotaxin 1 (Eotaxin 1/CCL11) ELISA Kit 大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)试剂盒

HumanEndomeiumAibody,EMAbELISAKit 人抗子宫内膜抗体(EMAb)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanChlamydiaachomatis,CT试剂盒人沙眼衣原体抗体(CT)试剂盒规格：96T/48T

转基因玉米TC1507品系试剂盒20次

HumansecretoryimmunoglobulinA,SIgAELISAKit人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)试剂盒规格：96T/48T

锌指蛋白348抗体

KIAA0232蛋白抗体

IFNA4重组小鼠 IFNA4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签) Protein

HtrA丝肽酶4(HTRA4)重组蛋白 Recombinant HtrA Serine Peptidase 4 (HTRA4)

TMEM27重组人 TMEM27 蛋白 (Fc 标签) Protein

GRK6 Protein Human 重组人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 标签)

PVR Protein Rat 重组大鼠 CD155 / PVR / NECL5 蛋白

β-位淀粉样前体蛋白裂解酶1(βACE1)重组蛋白 Recombinant Beta-Site APP Cleaving Enzyme 1 (bACE1)

GRK6 Protein Human 重组人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 标签)

MCAM重组小鼠 CD146 / MCAM 蛋白 Protein

NRP1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 (Fc 标签)

BPHL重组人 BPHL 蛋白 Protein

人髂动脉内皮细胞大鼠胃泌素抑制肽(GIP)试剂盒 ，英文名： GIP ELISA Kit

Mouse aquaporin 1 (AQP-1) ELISA Kit 小鼠水通道蛋白1(AQP-1)试剂盒

Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit 小鼠抗利尿激素/血管加压素/精加压素(ADH/VP/AVP)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHSF-1(HumanHeatShockFactor1)ELISAKit人热休克因子1

细胞NADPH氧化酶活性比色法定量试剂盒20次(10样本)

ELISAKitIFN-γ大鼠γ干扰素

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。