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基础信息Product information
产品名称：
人脐静脉内皮细胞
产品简介：
人脐静脉内皮细胞公司正在出售的产品：组蛋白乙酰基转移酶GCN5抗体 唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素9抗体 Ras样蛋白A+B抗体 人前列腺成纤维细胞 兔骨细胞 SW1573人非小细胞肺癌细胞 SGC-7901-GFP (人胃腺癌细胞(绿色荧光))
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：32
更新时间：2024-10-30
产品特性Product characteristics
人脐静脉内皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
脐带组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 内皮细胞样 | YS-01X7292 |
细胞简介：
人脐静脉内皮分离自脐带组织；它是脐静脉的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构，脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中，子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管，与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘，脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。
方法简介：
公司实验室分离的人脐静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人脐静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
尾加压素 II(Human Urotensin II) 作用： ELISA 规格： 进口分装
血管内皮细胞粘附分子 -1(VCAM-1) 作用： ELISA 规格： 进口分装
血管内皮生长因子 (VEGF) 作用： ELISA 规格： 进口分装
血管内皮生长因子 A(VEGF-A) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠蛋酸酶(PP)ELISA 试剂盒
Human placeal lactogen (HPL) ELISA Kit 人胎盘催乳素(HPL)试剂盒
HumanMyoglobin,MYO/MBELISAKit 人肌红蛋白(MYO/MB)试剂盒 进口分装
HumanATP-bindingcassetteanspoerA1,ABCA1试剂盒人腺苷三0酸结合盒转运体A1(ABCA1)试剂盒
植物源性食品杏仁(almond)试剂盒20次
HumahromboxaneB2，TX-B2ELISAKit人血栓素B2(TXB2)试剂盒
小核RNA激活复合多肽SNAPC5抗体
HEATR2蛋白抗体
CD302重组小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 Protein
S100钙结合蛋白A13(S100A13)重组蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A13 (S100A13)
CALR重组人 CALR / Calreticulin 蛋白 (His 标签) Protein
FGF21 Protein Human 重组人 FGF21 蛋白 (His 标签)
FGFR3 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 FGFR3 蛋白
S100钙结合蛋白A13(S100A13)重组蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A13 (S100A13)
FGF21 Protein Human 重组人 FGF21 蛋白 (His 标签)
CD302重组小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 Protein
FGFR3 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 FGFR3 蛋白
CALR重组人 CALR / Calreticulin 蛋白 (His 标签) Protein
人脐静脉内皮细胞大鼠无翅型MMTV整合位点家族成员4(W4)试剂盒 ，英文名： W4 ELISA Kit
Mouse eosinophil chemotactic protein Eotaxin 2 (Eotaxin 2/CCL24) ELISA Kit 小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)试剂盒
MouseCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit 小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)试剂盒 进口分装
CLIAKitforHSPgp96(MouseHeatShockProteinglycoprotein96)ELISAKit小鼠热休克蛋白糖蛋白96
细胞MSK2激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitIL-11大鼠白介素11
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
