人脐带血单核细胞

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更新时间：2024-10-30

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产品名称：人脐带血单核细胞

组织来源：脐带血

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 半贴壁半悬浮

细胞形态 圆形、巨噬细胞样

传代特性 不增殖；不传代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

人脐带血单核分离自脐带血；脐带血是胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液。近十几年的研究发现，脐带血中含有可以重建造血和免疫系统的造血干细胞，可用于造血干细胞移植，因此，脐带血已成为造血干细胞的重要来源。脐带血中含有大量的干细胞，干细胞是生命的种子，它会分化成机体的各种细胞，结出各种不同的果实——血液细胞、神经细胞、骨骼细胞等。干细胞是具有自我更新、高度增殖和多项分化潜能的细胞群体；这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量，又可进一步分化为各种组织细胞，从而在组织修复等方面发挥积极作用。血液中的单核细胞来源于骨髓干细胞分化出的髓样干细胞，是机体防御系统的一个重要组成部分。单核细胞能吞噬异物产生抗体，在机体损伤治愈、抗御病原的入侵和对疾病的免疫方面起着重要的作用。机体发生炎症或其他疾病都可引起单核细胞总数百分比发生变化，因此，检查单核细胞计数成为辅助诊断的一种重要方法。

方法简介：

公司实验室分离的人脐带血单核采用密度梯度离心法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的人脐带血单核经CD14免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)试剂盒   96T/48T

小鼠CD8分子（CD8）试剂盒   96T/48T

小鼠CD163分子(CD163)试剂盒   96T/48T

小鼠B因子(BF)试剂盒   96T/48T

小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human chromogranin A (CgA) ELISA Kit 人嗜铬蛋白A(CgA)试剂盒

Humaoll-likereceptor9,TLR-9ELISAkit 人Toll样受体9(TLR-9/CD289)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-Survivinaibody,Surv试剂盒人抗存活素抗体/生存蛋白(Surv)试剂盒规格：96T/48T

植物纤维素酶(cellulase)活性荧光定量试剂盒20次

Humaniple-helicalpeptide，THPELISAKit人螺旋肽(THP)试剂盒规格：96T/48T

线粒体RNA聚合酶抗体

GTP酶激活蛋白ASAP3抗体

THPO重组人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 Protein

信号素3F(SEMA3F)重组蛋白 Recombinant Semaphorin 3F (SEMA3F)

OBP2B重组人 OBP2B / Odorant-binding protein 2b 蛋白 Protein

FCGR1 Protein Human 重组人 CD64 / FCGR1A 蛋白

HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His & Fc 标签)

信号素3F(SEMA3F)重组蛋白 Recombinant Semaphorin 3F (SEMA3F)

FCGR1 Protein Human 重组人 CD64 / FCGR1A 蛋白

THPO重组人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 Protein

HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His & Fc 标签)

OBP2B重组人 OBP2B / Odorant-binding protein 2b 蛋白 Protein

人脐带血单核细胞大鼠细胞间粘附分子1(ICAM1)试剂盒 ，英文名： ICAM1 ELISA Kit

Mouse growth factor (GH) ELISA Kit 小鼠生长因子(GH)试剂盒

Mousep53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKit 小鼠p53(p53)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHSP-40ELISAKit大鼠热休克蛋白40

细胞MAPKAPKINASE5激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-16大鼠白介素16

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作