人破骨细胞

产品简介：

人破骨细胞公司正在出售的产品：角蛋白相关蛋白11-1抗体唾液酸转移酶4A抗体 RAS癌基因相关蛋白RAB6B抗体人脐静脉平滑肌细胞兔颌下腺上皮细胞 T.T人食管鳞状癌细胞 PATU8988T (人胰腺癌细胞)

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：32

更新时间：2024-10-30

产品特性Product characteristics

人破骨细胞

人破骨细胞

商品属性：

组织来源	产品规格	细胞形态	货号
骨髓	5×105cells/T25细胞培养瓶	多核巨细胞	YS-01X7352

细胞简介：

人破骨分离自骨组织和骨髓；破骨细胞是骨组织中的多核巨细胞，位于骨组织表面的浅凹处。目前一般认为破骨细胞是分离自骨骼外的造血系统，其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞。破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡，若失去这种平衡则发生病理性变化。因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收，形成相互平衡的机制。但破骨细胞是一种终末分化细胞，属于不增殖细胞群，不能增殖和传代，只能进行原代培养且存活时间较短。

方法简介：

公司实验室分离的人破骨采用机械分离法/密度梯度离心法和骨髓单核细胞诱导法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的人破骨经TRAP染色检测，纯度可达30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态多核巨细胞

传代特性属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

人破骨细胞

细胞传代及冻存：

细胞传代步骤

细胞冻存步骤

如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

人破骨细胞

公司正在出售的产品：

小鼠0酸肌醇3激酶试剂盒小鼠0酸肌醇3激酶试剂盒规格型号：96T/48T 小鼠0酸肌醇3激酶试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠0酸肌醇3激酶试剂盒、小鼠0酸肌醇3激酶eisa试剂盒保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。

小鼠0酸化细胞外信号调节激酶试剂盒小鼠0酸化细胞外信号调节激酶试剂盒规格型号：96T/48T 小鼠0酸化细胞外信号调节激酶试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：小鼠0酸化细胞外信号调节激酶试剂盒、小鼠0酸化细胞外信号调节激酶eisa试剂盒保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。