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基础信息Product information
产品名称：
人脑微血管内皮细胞
产品简介：
人脑微血管内皮细胞公司正在出售的产品：JHDM1D蛋白抗体 SH3BGRL2蛋白抗体 R Cadherin/CDH4 人皮层神经元细胞 兔角膜上皮细胞 TE-14人食管鳞状细胞癌细胞 SNU-182 (人肝癌细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：34
更新时间：2024-10-30
产品特性Product characteristics
人脑微血管内皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
脑组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 内皮细胞样 | YS-01X7396 |
细胞简介：
人脑微血管内皮分离自脑组织；脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑，大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下：①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化"的表现型。
方法简介：
公司实验室分离的人脑微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人脑微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(mouse BMP-R2) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠脑肽(mouse BNP) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠N端前脑素(mouse -proBNP) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠骨唾液酸蛋白(mouse BSP) 作用： ELISA 规格： 进口分装
小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat tarate resista acid phosphatase 5b (ACP-5b) ELISA Kit 大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)试剂盒
HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 人葡萄球菌蛋白A(SPA)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanAngiotensinⅠConveingEnzyme,ACEⅠ试剂盒人血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)试剂盒规格：96T/48T
植物钙镁ATP酶(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量试剂盒20次
Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit人γ谷氨酰半胱合成酶(γ-ECS)试剂盒规格：96T/48T
细胞分化蛋白SEPT10抗体
FAM125A蛋白抗体
LMAN2L重组人 LMAN2L 蛋白 (Fc 标签) Protein
SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受体型酪激酶(抗原)
IL1RAP重组人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein
DPP4 Protein Human 重组人 DPP4 / CD26 蛋白
TNF Protein Human 重组人 TNF-alpha / TNFA 蛋白
SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受体型酪激酶(抗原)
DPP4 Protein Human 重组人 DPP4 / CD26 蛋白
LMAN2L重组人 LMAN2L 蛋白 (Fc 标签) Protein
TNF Protein Human 重组人 TNF-alpha / TNFA 蛋白
IL1RAP重组人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein
人脑微血管内皮细胞大鼠细胞外基质0酸糖蛋白(MEPE)试剂盒 ，英文名： MEPE ELISA Kit
Mouse nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 小鼠神经生长因子(NGF)试剂盒
MouseN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 小鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHSVIAb(HumanHerpessimplexvirusIaibody)ELISAKit人单疱疹病毒Ⅰ型抗体
细胞JAK3激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitIL-2R大鼠白介素2受体
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
