人脉络膜血管内皮细胞

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更新时间：2024-10-30

人脉络膜血管内皮细胞

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细胞简介：

人脉络膜血管内皮分离自眼球脉络膜组织；脉络膜在视网膜和巩膜之间，含有丰富血管和色素细胞，对外力冲击的耐受性较视网膜差，当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时，坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用，使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色，围绕视神经乳头部有照膜，为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜，由纤维组织、小血管和毛细血管组成，软而薄，棕红色，在巩膜和视网膜之间，续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层，其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用，对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方，含丰富的血管和色素细胞，有营养和遮光作用。

方法简介：

公司实验室分离的人脉络膜血管内皮采用胶原酶-混合消化法并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的人脉络膜血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

兔子髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子前列腺素E2(PGE2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子前列腺素E1(PGE1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子皮质/上腺(CO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human homocysteic acid (Hcy) ELISA Kit 人同型半胱(Hcy)试剂盒

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit 人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanBullousPemphigoid,BP试剂盒人大疱性类天疱疮抗体(BP)试剂盒规格：96T/48T

植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒10/20次

HumansolubleTumorNecrosisFactorαreceptor，sTNFαRELISAKit人可溶性坏死因子α受体(sTNFαR)试剂盒规格：96T/48T

同源盒蛋白GSC抗体

COX4NB蛋白抗体

TNFRSF14重组小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG 0.5mgCamk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) 钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗原

CYB5R1重组人 CYB5R1 蛋白 Protein

GALK1 Protein Human 重组人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 标签)

SIRPA Protein Rat 重组大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白

Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG 0.5mgCamk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) 钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗原

GALK1 Protein Human 重组人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 标签)

TNFRSF14重组小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

SIRPA Protein Rat 重组大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白

CYB5R1重组人 CYB5R1 蛋白 Protein

人脉络膜血管内皮细胞大鼠纤调蛋白(FMOD)试剂盒 ，英文名： FMOD ELISA Kit

Mouse chorionic gonadoopin beta (-CG beta) ELISA Kit 小鼠绒毛膜β(β-CG)试剂盒

Mouseiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 小鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHTLV-I(Huma-lymphoopicvirusI)ELISAKit人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒

细胞HSV1(HERPESSIMPLX1)病毒定性试剂盒20次

ELISAKitBTA大鼠膀胱肿瘤抗原

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。