人卵巢微血管内皮细胞

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更新时间：2024-10-30

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产品名称：人卵巢微血管内皮细胞

组织来源：卵巢组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

人卵巢微血管内皮分离自卵巢组织；卵巢是雌性动物的生殖器官，卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同，仅左侧发育（右侧已退化），呈葡萄状，均为处于不同发育时期的卵泡，卵泡呈黄色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢，但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构，而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官，它的外表有一层上皮组织，其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分，主要由卵泡和结缔组织构成；髓质位于中央，由疏松结缔组织构成，其中有许多血管、淋巴管和神经。微血管又称毛细血管。分布于各种组织和细胞间的最微细的血管。介于微动脉和微静脉之间。平均直径7～9微米，数量极多，成网状分布。管壁由一层内皮细胞及一薄层基膜组成，厚约0.5微米。基膜外面有薄层结缔组织，其中有纤维细胞、巨噬细胞和周细胞等。最细的微血管由一个内皮细胞围成管腔，较粗的微血管由2～3个内皮细胞围成。分布于肌肉组织、神经组织和结缔组织中的微血管，内皮细胞间为缝隙连接（缝隙宽150埃），称连续微血管。血管内皮细胞在器官和组织的结构和功能上起着非常重要的作用。并与多种疾病的发生与发展有关。近年来血管内皮细胞在炎症、休克等一系列病理生理改变中的重要性愈来愈受到人们的重视。研究发现，不同来源的内皮细胞在生物学特征、结构和功能等方面均存在一定差别，而同是微血管内皮细胞，它们又存在器官和组织的特异性。

方法简介：

公司实验室分离的人卵巢微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的人卵巢微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

小鼠IgG(mouse IgG)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠IgM(mouse IgM)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠白介素-1a(mouse IL-1a)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠白介素-1b(mouse IL-1b)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠骨钙素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISA 试剂盒

Rat terminal compleme complex C5b-9 (TCC C5b-9) ELISA Kit 大鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)试剂盒

Humahymusexpressedchemokine,TECKELISAKit 人表达趋化因子(TECK/CCL25)试剂盒 进口分装

Humanai-ribosomalPproteinaibody,ARPA/Rib-P试剂盒人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)试剂盒

植物细胞周期G0期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10次

HumaumormarkerDR-70forlungcancer,DR-70TMELISAKit人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)试剂盒

羰基还原酶1抗体

CD244抗体

NEGR1重组小鼠 NEGR1 蛋白 (His 标签) Protein

Amyloid Beta 25-35( Beta-Amyloid 25-35 1mgAmyloid Beta 25-35( Beta-Amyloid 25-35) β淀粉样肽25-35(多肽)

AMPK重组人 AMPK (G1/B2/A2) Heterotrimer 蛋白 Protein

FAM3D Protein Human 重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签)

CD40 Protein Rat 重组大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白

半乳糖凝集素1(GAL1)重组蛋白 Recombinant Galectin 1 (GAL1)

FAM3D Protein Human 重组人 FAM3D 蛋白 (His 标签)

NAALADL1重组小鼠 NAALADL1 蛋白 (His 标签) Protein

FGFR4 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (His 标签)

ERN1重组人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977) Protein

人卵巢微血管内皮细胞大鼠纤维介素蛋白(FGL2)试剂盒 ，英文名： FGL2 ELISA Kit

Mouse heat shock protein 96 (HSP gp96) ELISA Kit 小鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)试剂盒

MouseSolubleIercellularAdhesionMolecule1,sICAM-1ELISAKit 小鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)试剂盒 进口分装

CLIAKitforHumanAgoiRelatedProtein,AGRPELISAKit人Agoi相关蛋白

细胞HHV6-B(HUMANHERPESVIRUS6-B)病毒定量PCR扩增试剂盒20次

ELISAKitCFH大鼠补体因子H

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作