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基础信息Product information
产品名称：
人卵巢颗粒细胞
产品简介：
人卵巢颗粒细胞公司正在出售的产品：免疫相关GTPase家族M蛋白1抗体 FAM80A蛋白抗体 跨膜γ羧基酸蛋白4抗体 人脑成纤维细胞 兔胚胎成纤维细胞 TYK-nu人卵巢癌细胞 NCI-H1944 (人肺癌细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：36
更新时间：2024-10-30
产品特性Product characteristics
人卵巢颗粒细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
卵巢组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 上皮细胞样 | YS-01X7577 |
细胞简介：
人卵巢颗粒分离自卵巢组织；卵巢是雌性动物的生殖器官，卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同，仅左侧发育（右侧已退化），呈葡萄状，均为处于不同发育时期的卵泡，卵泡呈黄色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢，但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构，而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官，它的外表有一层上皮组织，其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分，主要由卵泡和结缔组织构成；髓质位于中央，由疏松结缔组织构成，其中有许多血管、淋巴管和神经。卵巢颗粒细胞是卵巢的主要功能细胞，其增殖与分化直接影响着卵泡的生长启动、发育、排卵、黄体形成以及甾体激素分泌等卵巢功能活动。卵巢颗粒细胞是卵泡内的最大细胞群，也是主要的功能细胞，卵泡发育的显著标志之一就是颗粒细胞迅速生长及增殖，而成年动物的卵泡闭锁主要是由颗粒细胞凋亡引起，尤其在卵泡发育后期，此外，颗粒细胞还与卵泡膜细胞共同完成卵巢激素的合成，维持着有利于卵母细胞生长和成熟的微环境。细胞形状呈圆形或椭圆形。
方法简介：
公司实验室分离的人卵巢颗粒采用先机械分离，而后胶原酶消化，最后差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人卵巢颗粒经FSHR免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)试剂盒 96T/48T
小鼠内脏脂肪特异性丝酸蛋白酶抑制剂(vaspin)试剂盒 96T/48T
小鼠内皮脂肪酶(EL)试剂盒 96T/48T
小鼠内皮抑素(ES)试剂盒 96T/48T
小鼠热休克因子1(HSF1)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human brain naiuretic peptide / brain naiuretic peptide (BNP) ELISA Kit 人脑素/脑尿肽(BNP)试剂盒
HumanEsogen-inducedproteinpS2ELISAKit 人雌激素诱导蛋白PS2试剂盒 96T/48T 进口分装
guineapigIerferonγ,IFN-γ试剂盒豚鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒规格：96T/48T
真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量试剂盒20次
MouseCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)试剂盒规格：96T/48T
髓细胞/淋巴细胞或混合谱系白血病蛋白6抗体
BRPF3蛋白抗体
IgG2a重组小鼠 IgG2a-Fc 蛋白 Protein
胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重组蛋白 Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)
AKR1C2重组人 AKR1C2 蛋白 Protein
CPLX2 Protein Human 重组人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白
CD59 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白
alpha Adaptin/AP1 衔接蛋白α抗原 0.5mgalpha Adaptin/AP1 衔接蛋白α抗原
CPLX2 Protein Human 重组人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白
IL6ST重组小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 Protein
BST1 Protein Rat 重组大鼠 CD157 / BST1 蛋白 (Fc 标签)
C1D重组人 C1D 蛋白 (GST 标签) Protein
人卵巢颗粒细胞大鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NAADP)试剂盒 ，英文名： NAADP ELISA Kit
Mouse thrombin receptor () ELISA Kit 小鼠受体()试剂盒
MouseErythropoietieceptor,EPORELISAKit 小鼠红细胞生成素受体(EPOR)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanCompleme4,C4ELISAKit人补体蛋白4
细胞CASEINKINASE1激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitLebtospira大鼠钩端IgG
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
