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基础信息Product information
产品名称：
人卵巢癌组织源细胞
产品简介：
人卵巢癌组织源细胞公司正在出售的产品：干扰素调节因子8抗体 FAM78B蛋白抗体 跨膜γ羧基酸蛋白1抗体 人脉络膜血管内皮细胞 兔破骨细胞 U266B1人多发性骨髓瘤细胞 Hela 229 (人宫颈癌细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：24
更新时间：2024-10-30
产品特性Product characteristics
人卵巢癌组织源细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
卵巢癌组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7440 |
细胞简介：
人卵巢癌组织源分离自患有卵巢癌病人的卵巢癌组织；卵巢癌是卵巢肿瘤的一种恶性肿瘤，是指生长在卵巢上的恶性肿瘤，其中90%～95%为卵巢原发性的癌，另外5%～10%为其它部位原发的癌转移到卵巢。由于卵巢癌早期缺少症状，即使有症状也不特异，筛查的作用又有限，因此早期诊断比较困难，就诊时60%～70%已为晚期，而晚期病例又疗效不佳。因此，虽然卵巢癌的发病率低于宫颈癌和子宫内膜癌居妇科恶性肿瘤的第三位，但死亡率却超过宫颈癌及子宫内膜癌之和，高居妇科癌症，是严重威胁妇女健康的最大疾患。卵巢由于组织学的特点，其癌的组织学类型之多居全身各器官。卵巢肿瘤主要的组织学类型如下：来源于卵巢的生发上皮，具体类型包括浆液性瘤、粘液性瘤、子宫内膜样瘤、透明细胞瘤、 纤维上皮瘤（又称勃勒纳瘤）、混合型上皮瘤等。来源于卵巢的生殖细胞。主要类型有畸胎瘤、无性细胞瘤、胚胎性癌、内胚窦瘤、绒毛膜癌、混合性生殖细胞瘤。来源于卵巢的特异性性索间质，包括颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤、纤维瘤、卵巢睾九母细胞瘤、两性母细胞瘤等。来源于原发在其它器官的恶性肿瘤，常见的包括消化道和妇科其它器官。
方法简介：
公司实验室分离的癌组织源采用胶原酶消化、经Percoll离心纯化制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人卵巢癌组织源经检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)试剂盒 96T/48T
小鼠血小板因子3(PF-3)试剂盒 96T/48T
小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)试剂盒 96T/48T
小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)试剂盒 96T/48T
小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human leishimaria aibody (Leishimaria Ab) ELISA Kit 人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)试剂盒
HumanAi-Saccharomycescerevisiaeaibody,ASCAELISAKit 人抗酿酒酵母抗体(ASCA)试剂盒 96T/48T 进口分装
C4试剂盒鲑鱼补体蛋白4规格：96T/48T
鱼类组织元素比色法定量试剂盒20次
MouseInsulieceptorβ,ISR-βELISAKit小鼠胰岛素受体β(ISR-β)试剂盒规格：96T/48T
丝裂原活化蛋白激酶相关蛋白1抗体
A型钾离子通道调节蛋白4抗体
NTRK3重组人 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein
性别决定区Y框蛋白2(SOX2)重组蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)
ICAM5重组人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 标签) Protein
CD5 Protein Human 重组人 CD5 蛋白
Spike Protein SARS 重组SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, Fc 标签)
性别决定区Y框蛋白2(SOX2)重组蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)
CD5 Protein Human 重组人 CD5 蛋白
NTRK3重组人 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein
Spike Protein SARS 重组SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, Fc 标签)
ICAM5重组人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 标签) Protein
人卵巢癌组织源细胞大鼠线粒体甘油-3-0酸酰基转移酶(GPAM)试剂盒 ，英文名： GPAM ELISA Kit
Pla vitamin K1 (VK1) ELISA Kit 植物K1(VK1)试剂盒
MouseImmunoglobulin,IgAELISAKit 小鼠免疫球蛋白A(IgA)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanAlphaLactalbumin,Alpha-LaELISAKit人α乳清蛋白
细胞HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定量PCR扩增试剂盒20次
ELISAKiths-CRP大鼠超敏C反应蛋白
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
