人肺大静脉内皮细胞

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更新时间：2024-10-30

人肺大静脉内皮细胞

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细胞简介：

人肺大静脉内皮分离自肺大静脉组织；肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中，把动脉血由肺送回心脏的静脉，是一个静脉里流动脉血的血管。左右1对，共4条，两条连接右肺，两条连接左肺。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接，而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。肺静脉淤血性肺动脉高压，是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下，肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点，肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力，要维持肺循环的低压、低阻的状态，必须保证整个肺循环系统的畅通无阻，血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉，再入左心室，经过左心室收缩进入体循环，才能避免肺动脉内压力升高。细胞呈多边形鹅卵石状排列；该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。

方法简介：

公司实验室分离的人肺大静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的人肺大静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

小鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠淋巴细胞因子ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗利尿激素/血管加压素/精酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠酸激酶(PK)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 大鼠轻化1(HYD)试剂盒

HumanHexokinase,HKELISAKit 人己糖激酶(HK)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanBone-specificAlkphaseB,ALP-B试剂盒人骨特异性碱性0酸酶B(ALP-B)试剂盒规格：96T/48T

植物组织可溶性总蛋白制备试剂盒20次

HumanSS-B/LaAibody,ELISAKit人抗SS-B/La抗体试剂盒规格：96T/48T

氯离子通道蛋白2抗体

粘蛋白19抗体

RBP4重组大鼠 RBP4 蛋白 Protein

HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16 0.5mgHPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16) 人类状瘤病毒16抗原

PDE4B重组人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 标签) Protein

CLDN11 Protein Human 重组人 CLDN11 / Claudin-11 蛋白 (Fc 标签)

IFNA14 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 标签)

HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16 0.5mgHPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16) 人类状瘤病毒16抗原

CLDN11 Protein Human 重组人 CLDN11 / Claudin-11 蛋白 (Fc 标签)

RBP4重组大鼠 RBP4 蛋白 Protein

IFNA14 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 标签)

PDE4B重组人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 标签) Protein

人肺大静脉内皮细胞大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)试剂盒 ，英文名： IGFBP2 ELISA Kit

Mouse visfatin / visfatin (visfatin) ELISA Kit 小鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)试剂盒

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1ELISAkit 小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanCTX-2ELISAKit人骨退化特异标志物

细胞a-(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量试剂盒20次

ELISAKitOPN大鼠骨桥素

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。