大鼠真皮微血管内皮细胞

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更新时间：2024-10-29

大鼠真皮微血管内皮细胞

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细胞简介：

大鼠真皮微血管内皮分离自真皮组织；真皮，位于表皮深层，向下与皮下组织相连，真皮结缔组织的胶原纤维和弹性纤维互相交织在一起，埋于基质内。其内分布着各种结缔组织细胞和大量的胶原纤维弹性纤维，使皮肤既有弹性，又有韧性。其由两层组成——乳头层与网状层。真皮的结构组成是胶原蛋白、弹性纤维以及基质。微血管内皮细胞（MEC）在炎症反应、肿瘤生长、创面愈合过程中起着非常重要的作用。在创面愈合研究领域，由于表皮细胞、真皮成纤维细胞体外培养技术的成熟，人们对这两种细胞早已进行了大量深入的研究。与之相比，对参与创面愈合过程的另一种主要细胞——真皮微血管内皮细胞，则因其体外分离培养技术的困难而使相关的研究受限。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠真皮微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠真皮微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

小鼠淋巴球性脉络丛脑膜病毒抗体（LCM-Ab）试剂盒   96T/48T

小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒   96T/48T

小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)试剂盒   96T/48T

小鼠酪蛋白酶试剂盒   96T/48T

小鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human thrombin thrombomodulin complex regulation (T-TM) ELISA Kit 人血栓调节蛋白复合物(T-TM)试剂盒

HumanCollagen-likeBioproteinⅡ,HCBⅡELISAKit 人胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)试剂盒 96T/48T 进口分装

Heneggphosvitinphosphopeptides,PPP试剂盒鸡蛋卵黄高0蛋酸肽(PPP)试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母细胞线粒体DNA萃取试剂盒10/20次

MouseBeta-Endorphieceptor,β-EPRELISAKit小鼠β内啡肽受体(β-EPR)试剂盒规格：96T/48T

碱性核蛋白1/锌指蛋白basonuclin抗体

细胞周期蛋白1结合蛋白抗体

PDGFRA重组大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白 Protein

CYP450(Cytochrome P450 monooxygenase 0.5mgCYP450(Cytochrome P450 monooxygenase) 细胞色素P450单氧化酶(多肽抗原)

CCL21重组人 CCL21 / 6Ckine 蛋白 Protein

CSF1R Protein Human 重组人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 标签)

SERPINA11 Protein Mouse 重组小鼠 SerpinA11 蛋白

CYP450(Cytochrome P450 monooxygenase 0.5mgCYP450(Cytochrome P450 monooxygenase) 细胞色素P450单氧化酶(多肽抗原)

CSF1R Protein Human 重组人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 标签)

PDGFRA重组大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白 Protein

SERPINA11 Protein Mouse 重组小鼠 SerpinA11 蛋白

CCL21重组人 CCL21 / 6Ckine 蛋白 Protein

大鼠真皮微血管内皮细胞大鼠脂质运载蛋白1(LCN1)试剂盒 ，英文名： LCN1 ELISA Kit

Mouse soluble myosin heavy chain 2 (sMHC-2) ELISA Kit 小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)试剂盒

MouseFractalkine,FKELISAKit 小鼠趋化因子(FK)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanHomocysteine(Hcy)ELISAKit人血浆同型半胱

B2比色法定量试剂盒20次

ELISAKitKAF大鼠角化细胞内分泌因子

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。