大鼠胰腺上皮细胞

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更新时间：2024-10-29

大鼠胰腺上皮细胞

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细胞简介：

大鼠胰腺上皮分离自胰腺组织；胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通过胰腺管排入十二指肠，有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成，胰岛主要由4种细胞组成：α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β细胞分泌胰岛素，降低血糖；γ细胞分泌，以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌；PP细胞分泌胰多肽，抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。胰腺干细胞在发育上被认为分离自内胚层胰腺上皮，在随后的胰腺发育过程中，胰腺干细胞分化为胰岛细胞（α、β、δ、PP细胞）、导管上皮细胞以及腺泡细胞。胰腺组织中还存在大量的间充质来源的细胞，包括成纤维细胞、血管内皮细胞、血管平滑肌细胞以及星形细胞，其中以成纤维细胞占主要部分。要离体分离培养获得胰腺上皮细胞就要排除间充质来源的细胞，尤其是成纤维细胞。目前常用的去除成纤维细胞方法有机械刮除法、消化以及胶原酶消化法等，胰腺上皮细胞的病变与急慢性胰腺炎的发生具有重大意义。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠胰腺上皮采用胶原酶分次消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠胰腺上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

小鼠可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)试剂盒   96T/48T

小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)试剂盒   96T/48T

小鼠可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)试剂盒   96T/48T

小鼠可溶性白细胞分化抗原30(sCD30)试剂盒   96T/48T

小鼠受体()ELISA 试剂盒 96T/48T

Human coagulation factor XIII (F XIII) ELISA Kit 人ⅩⅢ(FⅩⅢ)试剂盒

Humananspoerassociatedwithaigenprocessing,TAPELISAKit 人抗原处理相关转运蛋白(TAP)试剂盒 96T/48T 进口分装

Human2,3-dinohromboxaneB2,2,3-dinor-TXB2试剂盒人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母细胞样品氧化酶活性测定试剂盒20次

Mouseapoprotein,apo-A1ELISAKit小鼠载脂蛋白A1(apo-A1)试剂盒规格：96T/48T

基底膜相关软骨素蛋白多糖抗体

细胞分裂周期蛋白25C抗体

CPA2重组人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 Protein

内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)重组蛋白 Recombinant Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF)

ERBB4重组人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 Protein

CSNK1G1 Protein Human 重组人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 标签)

NA Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性)

内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)重组蛋白 Recombinant Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF)

CSNK1G1 Protein Human 重组人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 标签)

CPA2重组人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 Protein

NA Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性)

ERBB4重组人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 Protein

大鼠胰腺上皮细胞大鼠肿瘤蛋白p53(TP53)试剂盒 ，英文名： TP53 ELISA Kit

Mouse soluble cell differeiation aigen 30 (sCD30) ELISA Kit 小鼠可溶性白细胞分化抗原30(sCD30)试剂盒

MouseE-SelectinELISAkit 小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanIg-likeanscriptsReceptor,ILTsRELISAKit样转录体受体

微型RNA文库数据库(在建)会员制

ELISAKitADAM8大鼠解整合素样金属蛋白酶8

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。