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基础信息Product information
产品名称：
大鼠牙周膜成纤维细胞
产品简介：
大鼠牙周膜成纤维细胞公司正在出售的产品：热休克蛋白90β2抗体 视网膜母细胞瘤结合蛋白5抗体 原钙粘蛋白15抗体 大鼠胰岛细胞 小鼠睾丸支持细胞 SW620+GFP人结直肠腺癌细胞+GFP BS-C-1 (非洲绿猴肾细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：36
更新时间：2024-10-29
产品特性Product characteristics
大鼠牙周膜成纤维细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
牙周膜组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 成纤维细胞样 | YS-01X7584 |
细胞简介：
大鼠牙周膜成纤维分离自牙周膜组织；牙周膜（牙周韧带、牙周间隙）是由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束，纤维的一端埋于牙骨质内，另一端则埋于牙槽窝骨壁里，使牙齿固位于牙槽窝内；牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞等。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的牙周膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。牙周膜成纤维细胞（PLFs）作为牙周膜的主体细胞，是牙周膜主要的间质细胞，它不仅具有合成胶原、基质、弹力纤维和糖蛋白的功能，还有吸收胶原吞噬异物的能力，还参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在，利用牙周膜细胞建立体外模型，已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠牙周膜成纤维采用胶原酶-联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠牙周膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
兔血管生成素2(ANG-2)试剂盒 96T/48T
兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒 96T/48T
兔血管内皮细胞生长因子(VEGF)试剂盒 96T/48T
兔血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)试剂盒 96T/48T
小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat myeloperoxidase (MPO) ELISA Kit 大鼠髓过氧化物酶(MPO)试剂盒
HumanProstaglandinF2α,PGF2αELISAKit 人前列腺素F2α(PGF2α)试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanc-jun试剂盒人c-jun试剂盒规格：96T/48T
组蛋白赖特异性脱甲基酶1(LYSINESPECIFICDEMETHYLASE-1;LSD-1)活性荧光定量试剂盒
Humaotavirus，RVIgMELISAKit人轮状病毒(RV)IgM试剂盒规格：96T/48T
反应元件调节蛋白抗体
突触泡蛋白2C抗体
TNFRSF1A重组人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 2 (IGFBP2)
HA重组甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
HAVCR1 Protein Human 重组人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 (aa 1-135, His 标签)
ACNB Protein E. coli 重组大肠杆菌 acnB 蛋白
胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)重组蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 2 (IGFBP2)
HAVCR1 Protein Human 重组人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 (aa 1-135, His 标签)
TNFRSF1A重组人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
ACNB Protein E. coli 重组大肠杆菌 acnB 蛋白
HA重组甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
大鼠牙周膜成纤维细胞大鼠重肽铁蛋白(FTH)试剂盒 ，英文名： FTH ELISA Kit
Mouse ai neuophil / cenosome aibody (ACA) ELISA Kit 小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)试剂盒
MouseBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit 小鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforhumanInsulieceptorsubsate2,IRS-2ELISAKit人胰岛素受体底物2
微型RNA(miRNA)定量扩增分析试剂盒10/20次
ELISAKitMIP-1α/CCL3大鼠巨噬细胞症蛋白1α
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
