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基础信息Product information
产品名称:

大鼠雪旺氏细胞

产品简介:

大鼠雪旺氏细胞公司正在出售的产品:17β羟基类固醇脱氢酶12/17β-HSD12抗体 受体活性修饰蛋白2抗体 原钙粘附蛋白α5抗体 大鼠牙龈上皮细胞 小鼠骨髓单核细胞 EJ-1[EJ1]人膀胱癌细胞 VERO C1008 [Vero E6] (非洲绿猴肾细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:41

更新时间:2024-10-29

产品特性Product characteristics

大鼠雪旺氏细胞

大鼠雪旺氏细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

双极、多极形

YS-01X7360

细胞简介:

大鼠雪旺氏分离组织;周围系统中的胶质细胞称施万(schwann,又名雪旺细胞)细胞,它沿元的突起分布。施万细胞包裹在纤维上,这种纤维叫有髓纤维。有髓纤维和无髓纤维的施万细胞的形态和功能有所差异,施万细胞的外表面有基膜,能分泌营养因子,促进受损的元的存活及其轴突的再生,参与周围系统中纤维的构成。施万细胞的胞核呈长卵圆形,其长轴与轴突平行,核周有少量胞质。由于施万细胞包在轴突的外面,故又称膜细胞(neurilemmalcell),它的外面包有一层基膜。施万细胞最外面的一层胞膜与基膜一起往往又称膜(neurilemma),光镜下可见此膜。在有髓纤维发生中,伴随轴突一起生长的施万细胞表面凹陷成一纵沟,轴突位于纵沟内,沟缘的胞膜相贴形成轴突系膜(mesaxon)。轴突系膜不断伸长并反复包卷轴突,把胞质挤至细胞的内、外边缘及两端(即靠近郎氏结处),从而形成许多同心圆的螺旋膜板层,即为髓鞘。故髓鞘乃成自施万细胞的胞膜,属施万细胞的一部分。施万细胞的胞质除见于细胞的外、内边缘和两端外,还见于髓鞘板层内的施-兰切迹。该切迹构成螺旋形的胞质通道,并与细胞外、内边缘的胞质相通。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠雪旺氏采用-胶原酶混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠雪旺氏经S-100免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 双极、多极形

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠雪旺氏细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

大鼠雪旺氏细胞


公司正在出售的产品:

兔心肌肌钙蛋白Ⅰ试剂盒   兔心肌肌钙蛋白Ⅰ试剂盒   规格型号:96T/48T   兔心肌肌钙蛋白Ⅰ试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔心肌肌钙蛋白Ⅰ试剂盒、兔心肌肌钙蛋白Ⅰ 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

兔纤溶酶抗纤溶酶复合物试剂盒   兔纤溶酶抗纤溶酶复合物试剂盒   规格型号:96T/48T   兔纤溶酶抗纤溶酶复合物试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔纤溶酶抗纤溶酶复合物试剂盒、兔纤溶酶抗纤溶酶复合物试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

兔糖化血红蛋白A1c试剂盒   兔糖化血红蛋白A1c试剂盒   规格型号:96T/48T   兔糖化血红蛋白A1c试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔糖化血红蛋白A1c试剂盒、兔糖化血红蛋白A1c 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

兔胎盘生长因子试剂盒   兔胎盘生长因子试剂盒   规格型号:96T/48T   兔胎盘生长因子试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔胎盘生长因子试剂盒、兔胎盘生长因子试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat myeloperoxidase specificity of ai neuophil cytoplasmic aibody IgG (MPO-ANCA IgG)ELISA Kit 大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)试剂盒

Humanleoopichormone,LHELISAKit (LH)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanClaracellprotein,CC16试剂盒人克拉拉细胞蛋白(CC16)试剂盒规格:96T/48T

组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)总活性比色法定量试剂盒20

HumaotavirusaigenRVAgELISAKit人轮状病毒抗原(RVAg)试剂盒规格:96T/48T

核孔蛋白188抗体

胎儿阿兹海默病抗原/核小体重塑因子抗体

MCAM重组人 CD146 / MCAM 蛋白 Protein

乙酰羧化酶α(ACACα)重组蛋白 Recombinant Acetyl Coenzyme A Carboxylase Alpha (ACACa)

HA重组甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

HAVCR1 Protein Human 重组人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 (His & Fc 标签)

GST Protein Schistosoma japonicum 重组日本血吸虫 Glutathione S-transferase / GST 蛋白

乙酰羧化酶α(ACACα)重组蛋白 Recombinant Acetyl Coenzyme A Carboxylase Alpha (ACACa)

HAVCR1 Protein Human 重组人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 (His & Fc 标签)

MCAM重组人 CD146 / MCAM 蛋白 Protein

GST Protein Schistosoma japonicum 重组日本血吸虫 Glutathione S-transferase / GST 蛋白

HA重组甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

大鼠雪旺氏细胞大鼠转化受体电位阳离子通道亚家族M成员4(PM4)试剂盒 ,英文名: PM4 ELISA Kit

Mouse ai myocardial aibody (AMA) ELISA Kit 小鼠抗心肌抗体(AMA)试剂盒

MouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit 小鼠血管紧张素转化酶(ACE)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanLDL-ICELISAKit人低密度脂蛋白免疫复合物

微管(microtubules)荧光染色试剂盒10

ELISAKitAb大鼠抗促甲状腺素受体抗体

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。


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