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更新时间:2024-10-29
大鼠嗅鞘细胞
商品属性:
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
嗅球组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 上皮细胞样 | YS-01X7366 |
细胞简介:
大鼠嗅鞘分离自嗅球组织;嗅鞘细胞(OECs)是在功能上介于施旺细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊的胶质细胞,具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作用等;为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性,使其成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。嗅鞘细胞是目前所发现的极少数的中枢神经系统可以再生细胞之一,其特点为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子。被认为是髓鞘化能力强的胶质细胞,逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、雪旺细胞在表现型上有共同点,它们都能促进轴突的再生,主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统,也存在于外周神经中。嗅鞘细胞被认为是一种可塑性很高的细胞,它可表现出多种细胞形态和细胞表面标志,在嗅系统发育过程中,嗅鞘细胞根据其在组织定位的不同而有不同的抗原表型,其中P75NTR、GFAP、和O4可标记大部分在体嗅鞘细胞,然而在嗅球外神经层O4阳性嗅鞘细胞仍然可以在P75NTR阳性细胞层内分化成E-NCAM阳性的细胞层,还有一定比率的嗅鞘细胞P75NTR阴性而NY和S100表型为阳性。嗅黏膜中的神经元是生后才生长并在成年时继续分化的神经元,寿命为4-12周,随着新细胞的生长,又建立了新的神经支配关系。嗅鞘细胞存在于嗅神经及嗅球的神经层上,沿嗅神经的全长,从周围神经系统到中枢神经分布。
方法简介:
公司实验室分离的大鼠嗅鞘采用-胶原酶联合消化法、结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的大鼠嗅鞘经GFAP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件 PLL(0.1mg/ml)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞传代及冻存:
细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种:
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品:
兔环0酸鸟苷(rabbit cGMP) 作用: ELISA 规格: 进口分装
兔C反应蛋白(rabbit CRP) 作用: ELISA 规格: 进口分装
兔软骨寡聚基质蛋白(rabbit COMP) 作用: ELISA 规格: 进口分装
兔环氧化酶-1(rabbit COX-1) 作用: ELISA 规格: 进口分装
小鼠C肽(C-Peptide)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 大鼠3(VD3)试剂盒
Humahyroid-Peroxidase,TPOELISAKit 人甲状腺过氧化物酶(TPO)试剂盒 96T/48T 进口分装
Humancoloncancer-specificaigen-4,CCSA-4试剂盒人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)试剂盒规格:96T/48T
组织AURORA-A激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
humanpyridoxal/pyridoxinevitaminB6-phosphatase,PDXPELISAKit人哆/哆醇B60酸酶(PDXP)试剂盒规格:96T/48T
固醇酰脱氢酶1抗体
丝蛋白酶抑制剂B7抗体
EPHA4重组小鼠 EphA4 / HEK8 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein
Apelin 脂肪症因子Apelin抗原 0.5mgApelin 脂肪症因子Apelin抗原
GPR114重组人 GPR114 蛋白 (Fc 标签) Protein
HSF1 Protein Human 重组人 HSF1 / HSTF1 蛋白
GGT1 Protein Rat 重组大鼠 GGT1 蛋白
Apelin 脂肪症因子Apelin抗原 0.5mgApelin 脂肪症因子Apelin抗原
HSF1 Protein Human 重组人 HSF1 / HSTF1 蛋白
EPHA4重组小鼠 EphA4 / HEK8 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签) Protein
GGT1 Protein Rat 重组大鼠 GGT1 蛋白
GPR114重组人 GPR114 蛋白 (Fc 标签) Protein
大鼠嗅鞘细胞大鼠转酶(ALT)试剂盒 ,英文名: ALT ELISA Kit
Mouse alpha mannosidase (alpha Manase) ELISA Kit 小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)试剂盒
ELISA 小鼠雌二醇(mouse E2) 进口分装
CLIAKitfoR(Humankillercellimmnoglobulin-likereceptor)ELISAKit人杀伤细胞免疫球蛋白样受体
通用型单核增生李斯特菌(Listeriamonocytogenes)试剂盒20次
ELISAKitTGF-β1大鼠转化生长因子β1
原代细胞的培养条件:
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;
2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;
6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞;
2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;
4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。