大鼠小肠血管内皮细胞

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更新时间：2024-10-29

大鼠小肠血管内皮细胞

商品属性：

细胞简介：

大鼠小肠血管内皮分离自小肠组织；小肠位于腹中，上端接幽门与胃相通，下端通过阑门与大肠相连，是食物消化吸收的主要场所。小肠盘曲于腹腔内，上连胃幽门，下接盲肠，分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是至关重要的，因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后，基本上完成了消化过程，同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞，粘膜有许多绒毛，绒毛根部的上皮下陷至固有层，形成管状的肠腺，其开口位于绒毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切；构成肠腺的细胞有柱状细胞、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似，接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似，绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短，不形成纹状缘。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能，其中以吸收和分泌功能为主。平滑肌细胞的收缩是负责肠蠕动的动力，促使食物向下运动。血管内皮细胞除了吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织等，还参与集体免疫活动，包括：①血管收缩及血管舒张，从而控制血压；②凝血（血栓形成及纤维蛋白溶解）；③动脉硬化；④血管生成；⑤炎症及肿胀（浮肿）；⑥内皮细胞亦控制一些物质，如白血球进出血管。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠小肠血管内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠小肠血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

小鼠褪黑素(MT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠热休克因子1(HSF1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血小板因子3(PF-3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL) ELISA Kit 大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒

HumanICEprotease-activatingfactor,IRAPELISAKit 人ICE蛋白酶激活因子(IRAP)试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickensolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCR试剂盒鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞PDGF-A蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

MouseFibrinogen,FbgELISAKit小鼠血纤蛋白原(Fbg)试剂盒规格：96T/48T

钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体

神经调节蛋白3抗体

EPHB4重组人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

热休克蛋白47(HSP47)重组蛋白 Recombinant Heat Shock Protein 47 (HSP47)

FAM20B重组人 FAM20B / Gxk1 蛋白 (Fc 标签) Protein

CFH Protein Human 重组人 Complement Factor H / CFH 蛋白

NA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (R292K mutation) (高活性)

热休克蛋白47(HSP47)重组蛋白 Recombinant Heat Shock Protein 47 (HSP47)

CFH Protein Human 重组人 Complement Factor H / CFH 蛋白

EPHB4重组人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

NA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (R292K mutation) (高活性)

FAM20B重组人 FAM20B / Gxk1 蛋白 (Fc 标签) Protein

大鼠小肠血管内皮细胞大鼠组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)试剂盒 ，英文名： HAT1 ELISA Kit

Nude mouse protein phosphatase (PP) ELISA Kit 裸鼠蛋酸酶(PP)试剂盒

MouseIerleukin-7,IL-7ELISAkit 小鼠白介素7(IL-7)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanmajorhistocompatibilitycomplexI,MHCI/HLAIELISAKit人主要组织相容性复合体Ⅰ类

土壤α活性DNS比色法定量试剂盒20次

ELISAKitACA-IgM大鼠抗心0脂抗体IgM

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。