大鼠微血管周细胞

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更新时间：2024-10-29

大鼠微血管周细胞

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细胞简介：

大鼠微血管周分离自微血管组织；周细胞（pericyte）又称Rouget细胞和壁细胞，是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞，可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中，通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯，监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外，周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用，其多功能性是目前研究的热点之一，所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜，基膜上有多种细胞连接，包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控；毛细血管受损时，周细胞还可增殖，分化为内皮细胞和成纤维细胞。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠血管周采用胶原酶-联合消化法及不锈钢网筛过滤法结合密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠微血管周经alpha-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

人载脂蛋白E试剂盒   人载脂蛋白E试剂盒   规格型号：96T/48T   人载脂蛋白E试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：人载脂蛋白E试剂盒、人载脂蛋白E 试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

人载脂蛋白C3试剂盒   人载脂蛋白C3试剂盒   规格型号：96T/48T   人载脂蛋白C3试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：人载脂蛋白C3试剂盒、人载脂蛋白C3 试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

人载脂蛋白B100试剂盒   人载脂蛋白B100试剂盒   规格型号：96T/48T   人载脂蛋白B100试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：人载脂蛋白B100试剂盒、人载脂蛋白B100 试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。

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豚鼠白介素18(IL-18)试剂盒 ，英文名： IL-18 ELISA Kit

Human ubiquitin ligase (E3/UBPL) ELISA Kit 人泛素连接酶(E3/UBPL)试剂盒

rabbitIerleukin8,IL-8ELISAKit 兔子白介素8(IL-8/CXCL8)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBeta-CGELISAKit大鼠绒毛膜β

细菌乙醇脱氢酶总活性比色法定量试剂盒20次

RabbitFibrinogen,FbgELISAKit兔血纤蛋白原(Fbg)试剂盒规格：96T/48T

泛肌动蛋白重组兔单抗

溶质载体家族22成员10抗体

ACVR2A重组小鼠 ACVR2A / ActrIIa 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

Beta-Amyloid(1-28 0.5mgBeta-Amyloid(1-28) β淀粉样肽1-28(多肽蛋白)

NRG1重组人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签) Protein

ITGAX & ITGB2 Protein Human 重组人 ITGAX & ITGB2 Heterodimer 蛋白

FZD4 Protein Rat 重组大鼠 Frizzled-4 / FZD4 蛋白 (Fc 标签)

Beta-Amyloid(1-28 0.5mgBeta-Amyloid(1-28) β淀粉样肽1-28(多肽蛋白)

ITGAX & ITGB2 Protein Human 重组人 ITGAX & ITGB2 Heterodimer 蛋白

ACVR2A重组小鼠 ACVR2A / ActrIIa 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

FZD4 Protein Rat 重组大鼠 Frizzled-4 / FZD4 蛋白 (Fc 标签)

NRG1重组人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 标签) Protein

大鼠微血管周细胞人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hNP/RA33)ELISA 试剂盒

Human ansfer factor (TF) ELISA Kit 人转移因子(TF)试剂盒

Humahymidylatesyhetase,TSELISAKit 人胸苷酸合成酶(TS)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanIerleukin17,IL-17试剂盒人白介素17(IL-17)试剂盒规格：96T/48T

组织可溶性总蛋白制备试剂盒20次

Humaniestinalfattyacidbindingprotein，iFABPELISAKit人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)试剂盒规格：96T/48T

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。