大鼠视网膜微血管内皮细胞

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更新时间：2024-10-29

大鼠视网膜微血管内皮细胞

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细胞简介：

大鼠视网膜微血管内皮分离自视网膜组织；视网膜居于眼球壁的内层，是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成，两层间在病理情况下可分开，称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连，由色素上皮细胞组成，它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层，由外向内分别为：色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜，有感光作用；后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层，专司感光，它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上，而视锥细胞则在中心凹处多。层叫双节细胞，约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系，负责联络作用。第三层叫节细胞层，专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构，它贴于眼球的后壁部，传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面，经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的，在黄斑区，其分辨能力强。它是组成血管腔面单层扁平上皮样细胞，它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在视网膜血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。由于从不同的组织和器官获得的内皮细胞具有不同的特性，在脑和视网膜中，这些内皮细胞具有内屏障的功能，在调节血管生理状态，释放血管活性物质以及新生血管的形成中发挥着重要作用，体外分离培养RCEC对研究视网膜血管性疾病发生发展的病理生理机制以及疾病的早期防治具有重要临床意义。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠视网膜微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠视网膜微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人过氧化酶(GSH-Px)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人(GSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人17-类固醇(17-KS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠表皮生长因子(EGF)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human cytovillin / Ezrin protein (cytovillin/ezrin) ELISA Kit 人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(cytovillin/ezrin)试剂盒

HumanSS-A/RoaibodyELISAKit 人抗SS-A/Ro抗体试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCyclin-dependekinase4,CDK-4试剂盒人周期素依赖性激酶4(CDK-4)试剂盒规格：96T/48T

组织GRK5激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

Humanpolymyositis-sclerosisaibody,PM-Scl/PM-1ELISAKit人抗多发性肌硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)试剂盒规格：96T/48T

蛋白酶体抑制剂亚基PI31抗体

鞘脂激活蛋白原抗体

ICOS重组小鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (Fc 标签) Protein

α2-巨球蛋白(α2M)重组蛋白 Recombinant Alpha-2-Macroglobulin (a2M)

HNRNPR重组人 HNRNPR / HNRNP-R / HNRNP R 蛋白 (His & GST 标签) Protein

IL9 Protein Human 重组人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

CDH18 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 蛋白

甘露糖受体C1样蛋白1(MRC1)重组蛋白 Recombinant Mannose Receptor C Type 1 Like Protein 1(MRC1)

IL9 Protein Human 重组人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

AKT3重组小鼠 AKT3 蛋白 (aa 106-479, His & GST 标签) Protein

FCGR2B Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白

CDH1重组人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (Fc 标签) Protein

大鼠视网膜微血管内皮细胞人孕酮受体(PGR)ELISA 试剂盒

Human tumor vascular endothelial growth factor (TAF) ELISA Kit 人肿瘤血管生长因子(TAF)试剂盒

HumanBH3ieractingdomaindeathagonist,BidELISAKit 人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humaninsulin-likegrowthfactors2,IGF-2试剂盒人胰岛素样生长因子2(IGF-2)试剂盒规格：96T/48T

组织己糖激酶(HEXOKINASE)酶偶联反应比色法定量试剂盒20次

HumanLDL-ICELISAKit人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)试剂盒规格：96T/48T

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。