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基础信息Product information

产品名称：

大鼠视网膜前体细胞

产品简介：

大鼠视网膜前体细胞公司正在出售的产品：肺癌癌基因蛋白3抗体锌指蛋白RIZ1抗体有机溶质转运蛋白亚基α抗体大鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞小鼠口腔粘膜成纤维细胞人正常肝细胞；QSG-770 MDBK [NBL-1] (牛肾细胞)

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：48

更新时间：2024-10-29

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：大鼠视网膜前体细胞

组织来源：视网膜组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

大鼠视网膜前体细胞

培养基含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率每2-3天换液一次

生长特性半贴半悬浮

细胞形态圆形

传代特性可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

大鼠视网膜前体细胞

大鼠视网膜前体分离自视网膜组织；视网膜居于眼球壁的内层，是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成，两层间在病理情况下可分开，称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连，由色素上皮细胞组成，它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层，由外向内分别为：色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜，有感光作用；后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层，专司感光，它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上，而视锥细胞则在中心凹处多。层叫双节细胞，约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系，负责联络作用。第三层叫节细胞层，专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构，它贴于眼球的后壁部，传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面，经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的，在黄斑区，其分辨能力强。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠视网膜前体采用消化法结合专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠视网膜前体经Nestin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠视网膜前体细胞

培养步骤：

大鼠视网膜前体细胞
一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

大鼠视网膜前体细胞

收到细胞如何处理？

大鼠视网膜前体细胞
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作

公司正在出售的产品：
大鼠视网膜前体细胞

人脂多糖试剂盒人脂多糖试剂盒规格型号：96T/48T 人脂多糖试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：人脂多糖试剂盒、人脂多糖试剂盒保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。

人脂多糖结合蛋白试剂盒人脂多糖结合蛋白试剂盒规格型号：96T/48T 人脂多糖结合蛋白试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：人脂多糖结合蛋白试剂盒、人脂多糖结合蛋白试剂盒保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。

人脂蛋白脂酶试剂盒人脂蛋白脂酶试剂盒规格型号：96T/48T 人脂蛋白脂酶试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：人脂蛋白脂酶试剂盒、人脂蛋白脂酶试剂盒保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。

人脂蛋脂酶A2试剂盒人脂蛋脂酶A2试剂盒规格型号：96T/48T 人脂蛋脂酶A2试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：试剂盒（进口分装），产品别名：人脂蛋脂酶A2试剂盒、人脂蛋脂酶A2 试剂盒保存条件：2-8℃ 保质期：6个月。