大鼠肾小球内皮细胞

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更新时间：2024-10-29

大鼠肾小球内皮细胞

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细胞简介：

大鼠肾小球内皮分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。肾小球是肾元中的用于将血液过滤生成原尿的一团毛细血丛，被鲍氏囊所包裹，是尿液形成的重要构造。血液经由入球小动脉进入肾小球。肾小球内的微血管不像其他微血管，汇流入静脉，而是流入出球小动脉。在肾小球内，微血管受到高压，而加速了超滤作用（hyperfiltration）的进行。微血管中的血液经由超滤作用之后，形成滤液，渗入鲍氏囊内。肾小球与鲍氏囊合称为肾小体，肾小球的过滤速率便称为肾小球过滤率。肾小球内皮细胞是一类特殊微血管类型的细胞。细胞为圆形、多角形，单层贴壁生长；细胞质丰富，细胞核为圆形或卵圆形。肾小球内皮细胞被覆于肾小球毛细血管壁腔侧，与血流直接接触，是肾小球滤过膜的道屏障，可粘附细菌和白细胞，修复基底膜，并有抗凝、抗血栓的作用；所以，体外培养的肾小球内皮细胞在免疫学和病理生理学领域中具有重要的研究价值。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠肾小球内皮采用先机械研磨过不锈钢网筛分离得到肾小球、后用胶原酶消化，结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠肾小球内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

人粘蛋白6(MUC6)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human MUC6 (Mucin 6) ELISA Kit

人肌球蛋白结合蛋白C(MYBPC3)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human MYBPC3 (Myosin Binding Protein C, Cardiac) ELISA Kit

人肌球蛋白重链10(MYH10)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human MYH10 (Myosin Heavy Chain 10, Non Muscle) ELISA Kit

人肌球蛋白重链9(MYH9)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human MYH9 (Myosin Heavy Chain 9, Non Muscle) ELISA Kit

豚鼠白介素4(IL-4)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human cytochrome P450c21A/21- hydroxylase (CYP21A) ELISA Kit 人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)试剂盒

HumanMousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit 人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCAIgG)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumancyclophilinB,CyPB试剂盒人嗜环蛋白/亲环素B(CyPB)试剂盒规格：96T/48T

组织HCK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

HumanPoliomyelitisVirus,PV-IgGELISAKit人抗副流感病毒IgG抗体(ai-PIVIgG)试剂盒规格：96T/48T

丙酮酸脱氢酶E1β亚基抗体

钠碘转运体蛋白8抗体

CHEK1重组小鼠 CHK1 / CHEK1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)重组蛋白 Recombinant Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Gamma (CAMK2g)

BCL2L12重组人 BCL2L12 / BCL2-like 12 蛋白 (GST 标签) Protein

IRAK4 Protein Human 重组人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白

CXCL12 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (Fc 标签)

T-细胞可诱导共刺激分子(ICOS)重组蛋白 Recombinant Inducible T-Cell Co Stimulator (ICOS)

IRAK4 Protein Human 重组人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白

LIF重组小鼠 LIF 蛋白 (Fc 标签) Protein

CD2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD2 蛋白 (Fc 标签)

GABARAPL1重组人 ATG8 / GABARAPL1 蛋白 Protein

大鼠肾小球内皮细胞人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE/ADAM17)ELISA 试剂盒

Human ue insulin (TI) ELISA Kit 人真胰岛素(TI)试剂盒

HumanHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit 人热休克蛋白20(HSP-20)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanhiston-H2b试剂盒人组蛋白H2b(histon-H2b)试剂盒规格：96T/48T

组织环氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性比色法定量试剂盒20次

Humanlowdensitylipoprotein，LDLELISAKit人低密度脂蛋白(LDL)试剂盒规格：96T/48T

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。