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基础信息Product information
产品名称：
大鼠神经星形胶质细胞
产品简介：
大鼠神经星形胶质细胞公司正在出售的产品：乙酰化组蛋白H2B K15抗体 细胞表面受体PILRβ抗体 结肠癌过度表达蛋白1抗体 大鼠肾实质细胞 小鼠脑静脉血管内皮细胞 人前列腺癌细胞；MDA-PCA-2B LTEP-a-2 (人肺腺癌细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：37
更新时间：2024-10-29
产品特性Product characteristics
大鼠神经星形胶质细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
脑组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7432 |
细胞简介：
大鼠神经星形胶质分离自脑组织；大脑分左右两个半球，大脑皮质（灰质）覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面，即外侧面（约占整个皮质面积的1/3）、内侧面和底面（占2/3的面积）；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大脑的表面积；大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。神经星形胶质细胞，是哺乳动物脑内分布泛的一类细胞，也是胶质细胞中体积最大的一种。用经典的金属浸镀技术（银染色）显示此类胶质细胞呈星形，从胞体发出许多长而分支的突起，伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间，起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末端常膨大形成脚板或称终足，有些脚板贴附在邻近的毛细血管壁上，因此这些脚板又被称为血管足或血管周足，靠近脑脊髓表面的脚板则附着在软膜内表面，彼此连接构成胶质界膜。细胞刚分离时呈圆形，24h后大部分细胞贴壁，均匀分布于瓶底，部分细胞伸出细小突起，培养4-5d后细胞数量明显增多，呈扁平、多角形，胞质丰富且核浆较少，细胞核呈椭圆形，偏于胞体一侧。神经星形胶质细胞是中枢神经系统的重要细胞组成，不仅具有支持功能，还能够合成及分泌多种神经活性物质，在维持神经元内外环境、生存、迁移、免疫调节、信号转导、轴突生长及功能整合等方面具有重要作用。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠神经星形胶质采用酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠神经星形胶质经GFAP免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
猪白介素12(IL-12/P40)ELISAKit ELISA.
猪流行性腹泻病毒抗体(PEDV)ELISAKit ELISA.
猪传染性胃肠病毒抗体(TGEV)ELISAKit ELISA.
猪心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISAKit ELISA.
猪(Dex)ELISA 试剂盒
Human arginase (Arg) ELISA Kit 人精酶(Arg)试剂盒
PorcineangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit 猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)试剂盒 进口分装
CLIAKitforAlpha2-AP(RabbitAlpha2-Aiplasmin)ELISAKit兔子α2抗纤溶酶
血液亮(leucine含量高效液相色谱法定量试剂盒20次
Mouseβ-hexosaminidaseA,β-HexAELISAKit小鼠β氨基己糖苷酶A(β-HexA)试剂盒
γ-谷氨酰水解酶抗体
磷酸羧化酶2抗体
CD38重组大鼠 SCARB3 蛋白 Protein
FSH(Follicle-stimulating hormone precursor 0.5mgFSH(Follicle-stimulating hormone precursor) 促卵泡刺激素抗原
CAMK2B重组人 CAMK2B / CaMKII-beta 蛋白 (His & GST 标签) Protein
AMPK Protein Human 重组人 AMPK (G1/B1/A1) Heterotrimer 蛋白
SPARC Protein Mouse 重组小鼠 Osteonectin / SPARC 蛋白 (His 标签)
FSH(Follicle-stimulating hormone precursor 0.5mgFSH(Follicle-stimulating hormone precursor) 促卵泡刺激素抗原
AMPK Protein Human 重组人 AMPK (G1/B1/A1) Heterotrimer 蛋白
CD38重组大鼠 SCARB3 蛋白 Protein
SPARC Protein Mouse 重组小鼠 Osteonectin / SPARC 蛋白 (His 标签)
CAMK2B重组人 CAMK2B / CaMKII-beta 蛋白 (His & GST 标签) Protein
大鼠神经星形胶质细胞兔白细胞介素-35(IL-35)试剂盒
Rat acetylcholine receptor aibody (AChRab) ELISA Kit 大鼠乙酰受体抗体(AChRab)试剂盒
HumanHerpessimplexvirusⅡaibody,HSVⅡ-AbELISAKit 人单疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)试剂盒 进口分装
Humanglycogensyhasekinase,GSK试剂盒人糖原合成酶激酶(GSK)试剂盒
组织蛋白巯基/结合巯基含量比色法定量试剂盒20次
Humanmonoamineoxidase,MAOELISAKit人单胺氧化酶(MAO)试剂盒
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
