大鼠神经少突胶质前体细胞

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更新时间：2024-10-29

大鼠神经少突胶质前体细胞

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细胞简介：

大鼠神经少突胶质前体分离自脑皮层组织；大脑分左右两个半球，大脑皮质（灰质）覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。少突胶质细胞分布于中枢神经系统，在银浸染标本中，少突胶质细胞比星状胶质细胞小，其突起也较小而少，呈珠状，故被称为少突胶质细胞或寡突胶质细胞。少突胶质细胞（oligodendrocyte）是中枢神经系统（CNS）的成髓鞘神经胶质细胞，其发育要经历少突胶质细胞祖细胞、前少突胶质细胞祖细胞、未成熟和成熟少突胶质细胞等阶段。有学者将少突胶质细胞按其发育程度和形态分为三型。但是，细胞发育是一个连续的过程，其形态、表达产物和功能的演变没有严格的界限，因此，其分类是相对的。这三型分别为：Ⅰ型少突胶质细胞又称前O2A（pre-O2A progenitor cell）。细胞呈圆形，表面光滑，直径约3μm，体外混合培养时成簇生长在星形胶质表面，具有很强的分裂增殖潜力，表达GM1、波形蛋白和多唾液酸—神经粘附分子（polysialic acid-neural cell adhesion molecule，PSA-NCAM）等。Ⅱ型少突胶质细胞胞体常有双极或三极突起，极少数为单极突起，直径约7μm，有一定的分裂增殖能力。体外培养时为双潜能细胞，既可分化为少突胶质细胞又可分化为Ⅱ型星形胶质，故又称为少突胶质细胞-Ⅱ型星形胶质祖细胞（oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cell，O2A）。O2A除表达GM1和波形蛋白外还表达GD3和GQ（淋巴杂交瘤株A2B5产生GQ的抗体），故常用A2B5抗体标记O2A。Ⅲ型少突胶质细胞不再具有分裂增殖能力，为分裂终期细胞。直径约10μm。根据其形成髓鞘的能力，又分为不成熟的和成熟的两类少突胶质细胞。不成熟的OL胞体常伸出4～5条较粗大突起，表面还残留有A2B5标记物，同时也表达O1-O4抗原，无形成髓鞘的能力。成熟的少突胶质细胞突起有如蜘蛛网，大量表达半乳糖脑苷脂（galactocerebro side，GC）、蛋白脂蛋白（proteio lipid protein，PLP）、髓鞘碱性蛋白（myelin basic protein，MBP）等，有对轴突髓鞘化的能力。体外培养的少突胶质细胞前体细胞（简称少突胶质细胞前体细胞）包括前O2A和O2A和未成熟少突胶质细胞，前两者具有增殖能力。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠神经少突胶质采用消化、混合细胞营养缺失培养、摇床振荡结合差速贴壁法并通过专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶

质量检测：

公司实验室分离的大鼠神经少突胶质前体经A2B5免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml）

培养基 含B-27、PDGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次；

生长特性 贴壁

细胞形态 双极、多极形

传代特性 不传代，不增殖，存活1-2周

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

人着丝粒蛋白B(CENPB)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CENPB (Cenomere Protein B) ELISA Kit

人中心体蛋白110(CEP110)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CEP110 (Cenosomal Protein 110kDa) ELISA Kit

人酶VB(CA5B)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CA5B (Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial) ELISA Kit

人丝切蛋白1(CFL1)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CFL1(Cofilin 1, Non-Muscle) ELISA Kit

豚鼠白介素4(IL4)试剂盒 ，英文名： IL4 ELISA Kit

Human stem cell factor receptor (SCFR) ELISA Kit 人干细胞因子受体(SCFR)试剂盒

rabbitneuroophin3,-3ELISAKit 兔子神经营养因子3(-3)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAVP(Humanargininevasopressin)ELISAKit人精加压素

线粒体蛋白印迹电泳内参蛋白抗体(1000倍)20微克

Rabbitai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit兔子抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)试剂盒规格：96T/48T

ZYG11BL蛋白抗体

磷酸化原癌基因c-Raf抗体

FCAR重组大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原

EPOR重组人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

IP6K1 Protein Human 重组人 IHPK1 蛋白 (His & GST 标签)

CA8 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原

IP6K1 Protein Human 重组人 IHPK1 蛋白 (His & GST 标签)

FCAR重组大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

CA8 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白

EPOR重组人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

大鼠神经少突胶质前体细胞兔儿茶酚胺(CA)ELISA 试剂盒

Human ypsinogen activation peptide (TAP) ELISA Kit 人原激活肽(TAP)试剂盒

Humanmorbillivirus,MVELISAKit 人麻疹病毒(MV)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanglathione,GSH试剂盒人(GSH)试剂盒规格：96T/48T

组织单胺氧化酶B型(MAO-B)活性荧光定量试剂盒20次

Humanmorbillivirus,MVELISAKit人麻疹病毒(MV)试剂盒规格：96T/48T

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。