大鼠神经干细胞

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更新时间：2024-10-29

大鼠神经干细胞

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细胞简介：

大鼠神经干分离自脑皮层组织；大脑分左右两个半球，大脑皮质（灰质）覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面，即外侧面（约占整个皮质面积的1/3）、内侧面和底面（占2/3的面积）；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大脑的表面积；大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。神经干细胞具有分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力，能自我更新，并足以提供大量脑组织细胞的细胞群。神经干细胞是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞，它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需要强调的是，在脑脊髓等所有神经组织中，不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同，分布也不同。神经干细胞作为干细胞的一种，它具有其它所有干细胞的基本特征：具有自我维持和自我更新能力，具有多种分化潜能，具有分化为本系统大部分类型细胞的能力，这种自我更新和分化潜能可以维持相当长的时间甚至终生，对损伤和疾病具有反应能力。神经干细胞在疾病、损伤状态下具有增殖、迁移，并向神经细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化的能力，已成为神经系统损伤修复和再生研究的热点，体外建立稳定的神经干细胞培养模型是其基础和临床应用的前提。神经干细胞在培养3-4d后，可形成神经球，神经球在培养基中呈悬浮生长，予以更换半量培基，1周后用吸管轻柔吹打球形克隆成为小的神经球和单细胞悬液，将部分细胞接种到新的培养瓶中，2×105个细胞/瓶，每7-10d传代1次，每隔3d离心更换半量培养基1次，培养条件不变。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠神经干采用消化后差速贴壁，结合神经干细胞专用培养基培养筛选制备而来，总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠神经干经Nestin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

培养基 含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 球形

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%，Accutase

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

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豚鼠白介素5(IL-5)试剂盒 ，英文名： IL-5 ELISA Kit

Human dynamin 2 (DNM2) ELISA Kit 人发动蛋白2(DNM2)试剂盒

RabbitIerleukin10,IL-10ELISAKit 兔子白介素10(IL-10)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBeta-EP(humanBeta-Endorphin)ELISAKit人β内啡肽

细菌亚盐还原酶总活性比色法定量试剂盒20次

RabbitGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit兔子生长激素释放多肽(GHRP)试剂盒规格：96T/48T

ZC3H15蛋白抗体

磷酸化星形胶质细胞PEA15抗体

LAG3重组大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 蛋白 Protein

DAPK1(Death associated protein kinase 1 0.5mgDAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相关蛋白激酶1抗原

STAT1重组人 STAT1 / p91 蛋白 (His & GST 标签) Protein

INSR Protein Human 重组人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 标签)

BMPR1A Protein Mouse 重组小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白

DAPK1(Death associated protein kinase 1 0.5mgDAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相关蛋白激酶1抗原

INSR Protein Human 重组人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 标签)

LAG3重组大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 蛋白 Protein

BMPR1A Protein Mouse 重组小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白

STAT1重组人 STAT1 / p91 蛋白 (His & GST 标签) Protein

大鼠神经干细胞兔骨桥素(OPN)ELISA 试剂盒

Human ypsinogen II (y- II) ELISA Kit 人原Ⅱ(y-Ⅱ)试剂盒

Humanai-epidemichemorrhagicfevervirusIgGaibody,EHFIgGELISAKit 人抗流行性出血热病毒抗体IgG(EHF)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanglathioneS-ansferases,GSTpi试剂盒人硫转移酶pi基因(GSTpi)试剂盒规格：96T/48T

组织单胺氧化酶B型(MAO-B)活性比色法定量试剂盒20次

HumanMothersagainstdecapeaplegichomolog7,Smad7ELISAKit人Smad7试剂盒规格：96T/48T

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。