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基础信息Product information
产品名称:

大鼠脑微血管内皮细胞

产品简介:

大鼠脑微血管内皮细胞公司正在出售的产品:HECTD4蛋白抗体 EPB41L1蛋白抗体 核仁结构域蛋白NOM1抗体 大鼠膀胱移行上皮细胞 小鼠三叉神经星形胶质细胞 人胆管癌细胞;TFK1 NCI-H157(人非小细胞肺腺癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:25

更新时间:2024-10-29

产品特性Product characteristics

大鼠脑微血管内皮细胞

大鼠脑微血管内皮细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

脑组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

内皮细胞样

YS-01X7351

细胞简介:

大鼠脑微血管内皮分离自脑组织;脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分,它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞,能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑,大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同,大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子,调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性,内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。其主要特征如下:①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接,产生很高的跨内皮阻抗,延迟细胞旁的通量;②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构,其液相物质胞饮水平较低;③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统,从而产生“两极分化"的表现型。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠脑微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠脑微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠脑微血管内皮细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

大鼠脑微血管内皮细胞


公司正在出售的产品:

人脂0壁酸试剂盒   人脂0壁酸试剂盒   规格型号:96T/48T   人脂0壁酸试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人脂0壁酸试剂盒、人脂0壁酸试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

人脂联素试剂盒   人脂联素试剂盒   规格型号:96T/48T   人脂联素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人脂联素试剂盒、人脂联素试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白试剂盒   人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白试剂盒   规格型号:96T/48T   人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白试剂盒、人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

人脂肪酸结合蛋白试剂盒   人脂肪酸结合蛋白试剂盒   规格型号:96T/48T   人脂肪酸结合蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人脂肪酸结合蛋白试剂盒、人脂肪酸结合蛋白试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)试剂盒 ,英文名: iFABP ELISA Kit

Human multidrug resistance associated protein (MRP) ELISA Kit 人多药耐药相关蛋白(MRP)试剂盒

rabbitsolubleP-selectin,sP-selectinELISAKit 兔子可溶性P选择素(sP-selectin)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBetaGD(HumanBeta-glucuronidase)ELISAKit人β葡萄糖酸苷酶

细菌腺苷酸激酶(Adenylatekinase)活性酶连续循环比色法定量试剂盒20

rabbithepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit兔子肝细胞生长因子(HGF)试剂盒规格:96T/48T

NAALADL2蛋白抗体

精神分裂症与犰狳重复基因抗体

SCGB1A1重组小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 Protein

Enah/Vasp样蛋白(EVL)重组蛋白 Recombinant Enah/Vasp Like Protein (EVL)

MAG重组人 MAG / GMA / Siglec-4 蛋白 (Fc 标签) Protein

IL5RA Protein Human 重组人 IL5Ra / CD125 蛋白

GFRA1 Protein Rat 重组大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白

Enah/Vasp样蛋白(EVL)重组蛋白 Recombinant Enah/Vasp Like Protein (EVL)

IL5RA Protein Human 重组人 IL5Ra / CD125 蛋白

SCGB1A1重组小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 Protein

GFRA1 Protein Rat 重组大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白

MAG重组人 MAG / GMA / Siglec-4 蛋白 (Fc 标签) Protein

大鼠脑微血管内皮细胞豚鼠白介素1β(IL1B)试剂盒 ,英文名: IL1B ELISA Kit

Human ubiquitin conjugating enzyme (E2/UBCE) ELISA Kit 人泛素结合酶(E2/UBCE)试剂盒

rabbitIerleukin6,IL-6ELISAKit 兔子白介素6(IL-6)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBeta-CG(HumanChorionicGonadoophinBeta)ELISAKit人绒毛膜β

细菌乙醇脱氢酶总活性(NDMA)比色法定量试剂盒20

rabbitfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit兔子促卵泡素(FSH)试剂盒规格:96T/48T

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。


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