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基础信息Product information
产品名称:

大鼠脑膜成纤维细胞

产品简介:

大鼠脑膜成纤维细胞公司正在出售的产品:多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗体 磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体 核仁蛋白9抗体 大鼠膀胱成纤维细胞 小鼠神经干细胞 人肾母细胞瘤细胞;SK-WEP-1 QG-56 (人肺扁平上皮癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:25

更新时间:2024-10-29

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:大鼠脑膜成纤维细胞

组织来源:脑膜组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠脑膜成纤维细胞

培养信息:

大鼠脑膜成纤维细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3代左右;1-2代以内状态最佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠脑膜成纤维细胞

大鼠脑膜分离自脑膜组织;脑膜是颅骨与脑间的隔膜,一共有三层,由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。硬脑膜,是一厚而坚韧的双层膜,外层是颅骨内面的骨膜,仅疏松地附于颅盖,特别是在枕部与颞部附着更疏松,称为骨膜层。蛛网膜是一层半透明的膜,位于硬脑膜深部,其间有潜在性腔隙为硬脑膜下隙。软脑膜是紧贴于脑表面的一层透明薄膜,并伸入沟裂。在脑室壁的某些部位,软脑膜及其血管与室管膜上皮共同形成脉络组织。脉络组织中的血管反复分支成丛,突入脑室形成脉络丛。脑膜细胞围绕着大脑,参与中枢神经系统的正常发育,能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠脑膜成纤维采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠脑膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠脑膜成纤维细胞


培养步骤:

大鼠脑膜成纤维细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
大鼠脑膜成纤维细胞

人脂肪型脂肪酸结合蛋白试剂盒试剂盒   人脂肪型脂肪酸结合蛋白试剂盒   规格型号:96T/48T   人脂肪型脂肪酸结合蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人脂肪型脂肪酸结合蛋白试剂盒、人脂肪型脂肪酸结合蛋白试剂盒试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

人细胞外基质0酸糖蛋白试剂盒   人细胞外基质0酸糖蛋白试剂盒   规格型号:96T/48T   人细胞外基质0酸糖蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人细胞外基质0酸糖蛋白试剂盒、人细胞外基质0酸糖蛋白试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

人髓样分化因子初次应答基因88试剂盒   人髓样分化因子初次应答基因88试剂盒   规格型号:96T/48T   人髓样分化因子初次应答基因88试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人髓样分化因子初次应答基因88试剂盒、人髓样分化因子初次应答基因88 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

人丝酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G试剂盒   人丝酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G试剂盒   规格型号:96T/48T   人丝酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:人丝酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G试剂盒、人丝酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

豚鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human surface membrane immunoglobulin (SmIg) ELISA Kit 人细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)试剂盒

HumanhistoneH2A-H2B-DNAaoaibodyELISAKit 人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCyclin-dependekinase2,CDK-2试剂盒人周期素依赖性激酶2(CDK-2)试剂盒规格:96T/48T

组织GRK4激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

HumanprealbuminPAELISAKit人前白蛋白(PA)试剂盒规格:96T/48T

MFSD11蛋白抗体

结合珠蛋白家族3A1抗体

CXCL16重组狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 标签) Protein

NPY ( Neuropeptide Y 0.5mgNPY ( Neuropeptide Y)1-36 神经肽 Y(1-36多肽)

CNDP2重组人 CNDP2 / CPGL / PEPA 蛋白 Protein

IL6ST Protein Human 重组人 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白

TSPAN7 Protein Mouse 重组小鼠 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白

NPY ( Neuropeptide Y 0.5mgNPY ( Neuropeptide Y)1-36 神经肽 Y(1-36多肽)

IL6ST Protein Human 重组人 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白

CXCL16重组狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (Fc 标签) Protein

TSPAN7 Protein Mouse 重组小鼠 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白

CNDP2重组人 CNDP2 / CPGL / PEPA 蛋白 Protein

大鼠脑膜成纤维细胞豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)试剂盒 ,英文名: IL1Ra ELISA Kit

Human ubiquitin activating enzyme (E1/UBAE) ELISA Kit 人泛素激活酶(E1/UBAE)试剂盒

rabbitIerleukin4,IL-4ELISAKit 兔子白介素4(IL-4)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBeta-CG(MouseChorionicGonadoophinBeta)ELISAKit小鼠绒毛膜β

细菌乙醇比色法定量试剂盒20

Rabbitglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)试剂盒规格:96T/48T

收到细胞如何处理?

大鼠脑膜成纤维细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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