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基础信息Product information
产品名称：
大鼠毛囊细胞
产品简介：
大鼠毛囊细胞公司正在出售的产品：组蛋白去乙酰化酶4+5+9抗体 磷酸化钠离子/氢离子交换蛋白3抗体 RNA结合蛋白NOB1抗体 大鼠脑膜成纤维细胞 小鼠肾动脉内皮细胞 人神经胶质母;U343 TE-10 (人食管癌细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：43
更新时间：2024-10-29
产品特性Product characteristics
大鼠毛囊细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
毛囊组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7326 |
细胞简介：
大鼠毛囊分离自皮肤毛囊组织；毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛乳头，中心是一根毛发，立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上，附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈，毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下组织中，毛囊向下伸入真皮约有一厘米深度，它是由包绕毛发与表皮相连的上皮鞘，以及皮脂腺和立毛肌所组成的一个结构比较复杂的器官附件组织。毛囊实际上是由结缔组织和上皮两部分所组成，除了具有结缔组织和血管的真皮乳头（毛乳头）外，毛囊其余部分都是由表皮细胞分化而来。毛囊开口起始于皮肤表面，而每个毛囊又和一个或多个腺胞相连。每个腺胞解离成富含脂质的物质，却又通过一个共同和毛囊相通连的皮脂腺导管将分泌物运送到皮肤表面排出。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠毛囊采用-胶原酶联合消化法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠毛囊经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
中文名称 方法 规格
大鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a)ELISAKit ELISA.
大鼠过敏毒素/补体片断4a(C4a)ELISAKit ELISA.
大鼠补体片断5a(C5a)ELISAKit ELISA.
猪白介素17(IL-17)ELISA 试剂盒
Human ai Sc1-70 aibody (Sc1-70-Ab) ELISA Kit 人抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)试剂盒
Porcineleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 猪白血病抑制因子受体(LIFR)试剂盒 进口分装
CLIAKitforAIF(Mouseapoptosisinducingfactor)ELISAKit小鼠凋亡诱导因子
血液/活化II(THROMBIN/FACTORIIa)活性比色法定量试剂盒20次
Mouseulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit小鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)试剂盒
Kelch样蛋白10抗体
甲型流感病毒(H2N2)血凝素抗体
THPO重组小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签) Protein
ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2 0.5mgChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2) 毒蕈碱型乙酰受体M2(抗原)
ELK1重组人 ELK1 蛋白 (His & GST 标签) Protein
AK2 Protein Human 重组人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 标签)
FGFR4 Protein Mouse 重组小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 标签)
ChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2 0.5mgChRM2 (Muscarinic Acetylcholine receptor M2) 毒蕈碱型乙酰受体M2(抗原)
AK2 Protein Human 重组人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 标签)
THPO重组小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签) Protein
FGFR4 Protein Mouse 重组小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 标签)
ELK1重组人 ELK1 蛋白 (His & GST 标签) Protein
大鼠毛囊细胞豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 试剂盒
Rat angiotensin I (Ang- I) ELISA Kit 大鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)试剂盒
Humanai-doublesandedDNA,dsDNAELISAKIT 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)试剂盒 进口分装
HumanCyclin-dependekinase1,CDK-1试剂盒人周期素依赖性激酶1(CDK-1)试剂盒
组织GRK4α激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
HumanPrednisolone,PSELISAKit人龙(PS)试剂盒
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
